卡比多巴左旋多巴缓释胶囊(Crexont)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊(Crexont)

药品规格：

35mg/140mg*120粒/瓶

生产企业：

功能主治：

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊(Crexont)适用于成人患者的以下病症，旨在改善帕金森综合征相关的运动症状：帕金森病特发性帕金森病是最常见的适应证，其病理基础为黑质多巴胺能神经元退变。本品通过补充脑内多巴胺，可有效缓解震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常。脑炎后帕金森综合征继发于病毒性或感染后脑炎，患者基底节区多巴胺系统受损。本品能改善该类患者的运动障碍，但需注意原发病的监测与管理。中毒性帕金森综合征一氧化碳或锰中毒可引起基底节对称性损害，导致帕金森症状。本品可缓解上述中毒后遗症，但需结合中毒后的综合治疗。卡比多巴左旋多巴缓释胶囊(Crexont)的适应症涵盖了临床常见的帕金森综合征类型，临床使用前应明确病因，并在专科医生指导下进行个体化治疗，以达到最佳疗效与安全性平衡。

摘要

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊(Crexont)由美国Amneal制药国际有限责任公司(Amneal Pharmaceuticals)研发并生产，是一种新型卡比多巴与左旋多巴复方缓释胶囊。该药于近年在美国获批上市，其最新处方信息于2024年8月修订，标志着该剂型在临床应用中进一步成熟和完善。国外医学新闻对该药的关注点集中于其独特的双层微丸缓释技术，该技术可使左旋多巴血浆浓度更平稳，显著减少帕金森病患者每日的“剂末现象”和运动波动。临床研究显示，与即释制剂相比，本胶囊能有效延长“开”期时间且不增加异动症，为患者提供了更便捷的给药方案，提升了生活质量。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

日常活动中入睡和嗜睡

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊成分左旋多巴可导致患者在日常活动(如驾驶机动车)中突发入睡，甚至引发事故，部分患者无过度嗜睡等预警信号，该反应可在用药1年后出现。用药前需告知患者嗜睡风险，排查合并使用的镇静类药物、睡眠障碍等危险因素；用药期间需重新评估患者的嗜睡状态，直接询问患者特定活动中的嗜睡情况。若患者出现显著日间嗜睡或日常活动中入睡，可考虑停用卡比多巴左旋多巴缓释胶囊；若继续用药，需告知患者避免驾驶及从事其他有潜在危险的活动，目前尚无充分证据表明减量可消除该不良反应。

撤药后高热和意识模糊

快速减药、停药或调整多巴胺能治疗方案，可能引发类似神经阻滞剂恶性综合征的症状群(表现为体温升高、肌强直、意识改变、自主神经功能不稳定)，无明确其他病因。临床需避免突然停用卡比多巴左旋多巴缓释胶囊或快速减量，若决定停药，需逐步递减剂量。

心血管缺血事件

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊用药患者可能发生心血管缺血事件，有缺血性心脏病病史或危险因素的患者风险更高。对于有心肌梗死病史且伴残余房性、结性或室性心律失常的患者，在初始剂量调整阶段，需在重症心脏监护病房监测心功能。

幻觉/精神病

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊用药患者发生幻觉的风险升高，幻觉多在治疗初期出现，减量左旋多巴可能缓解，还可能伴随意识模糊、失眠、多梦等症状；同时可能出现异常思维和行为，如偏执观念、妄想、定向障碍、攻击行为、躁动、谵妄等。重度精神病性障碍患者禁用卡比多巴左旋多巴缓释胶囊，因可能加重精神病症状；用于治疗精神病的多巴胺拮抗类药物可能加重帕金森病症状，并降低卡比多巴左旋多巴缓释胶囊疗效。

冲动控制/强迫行为

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊可升高中枢多巴胺能张力，可能导致患者出现难以控制的强烈冲动，如赌博、性欲亢进、购物冲动、暴食等，部分患者减量或停药后该症状可缓解。因患者可能无法识别此类异常行为，医师需主动询问患者或其照护者是否出现新发或加重的上述冲动，若出现可考虑减量或停用卡比多巴左旋多巴缓释胶囊。

运动障碍

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊可诱发或加重运动障碍，若出现该症状，需考虑降低卡比多巴左旋多巴缓释胶囊或其他帕金森病治疗药物的剂量。

消化性溃疡病

有消化性溃疡病史的患者使用卡比多巴左旋多巴缓释胶囊，上消化道出血的风险升高，临床需密切监测。

青光眼

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊可导致青光眼患者眼内压升高，青光眼患者用药后需监测眼内压。

建议严格遵循剂量调整和复查安排，密切观察身体反应。如出现异常，应及时联系医生调整方案，确保治疗效果和身体状态同步管理。