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卡比多巴左旋多巴缓释胶囊(Crexont)

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊(Crexont)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
卡比多巴左旋多巴缓释胶囊(Crexont)
药品规格:
35mg/140mg*120粒/瓶
生产企业:
功能主治:
卡比多巴左旋多巴缓释胶囊(Crexont)适用于成人患者的以下病症,旨在改善帕金森综合征相关的运动症状: 帕金森病特发性帕金森病是最常见的适应证,其病理基础为黑质多巴胺能神经元退变。本品通过补充脑内多巴胺,可有效缓解震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常。 脑炎后帕金森综合征继发于病毒性或感染后脑炎,患者基底节区多巴胺系统受损。本品能改善该类患者的运动障碍,但需注意原发病的监测与管理。 中毒性帕金森综合征一氧化碳或锰中毒可引起基底节对称性损害,导致帕金森症状。本品可缓解上述中毒后遗症,但需结合中毒后的综合治疗。 卡比多巴左旋多巴缓释胶囊(Crexont)的适应症涵盖了临床常见的帕金森综合征类型,临床使用前应明确病因,并在专科医生指导下进行个体化治疗,以达到最佳疗效与安全性平衡。
摘要

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊(Crexont)由美国Amneal制药国际有限责任公司(Amneal Pharmaceuticals)研发并生产,是一种新型卡比多巴与左旋多巴复方缓释胶囊。该药于近年在美国获批上市,其最新处方信息于2024年8月修订,标志着该剂型在临床应用中进一步成熟和完善。 国外医学新闻对该药的关注点集中于其独特的双层微丸缓释技术,该技术可使左旋多巴血浆浓度更平稳,显著减少帕金森病患者每日的“剂末现象”和运动波动。临床研究显示,与即释制剂相比,本胶囊能有效延长“开”期时间且不增加异动症,为患者提供了更便捷的给药方案,提升了生活质量。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

严重不良反应

在使用卡比多巴左旋多巴缓释胶囊期间,如出现下列症状,应立即就医。

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊的严重不良反应包括:日常活动中突发入睡及嗜睡、撤药后出现高热伴意识模糊、心血管缺血事件、幻觉/精神病性症状、冲动控制/强迫行为、运动障碍、消化性溃疡病相关的上消化道出血风险升高、青光眼患者的眼内压升高。

常见不良反应

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

发生率≥3%且高于速释卡比多巴/左旋多巴的常见不良反应为恶心、焦虑。在剂量转换期和双盲维持期,发生率≥2%且高于速释卡比多巴/左旋多巴的不良反应还包括头晕、运动障碍、便秘、头痛、呕吐、失眠。

停药相关不良反应

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊剂量转换期,6%的患者因不良反应停药,主要为运动障碍、头晕、恶心;双盲治疗期,5%的卡比多巴左旋多巴缓释胶囊用药患者因不良反应停药,显著高于速释卡比多巴/左旋多巴用药组(1%)。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

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