卡替拉韦(Cabotegravir)

处方药

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通用名称：

卡替拉韦(Cabotegravir)

药品规格：

30mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

卡替拉韦是一种长效抗病毒药物，常与其他药物联合用于预防和治疗特定病毒感染，为高风险人群提供更持久的防护选择。 1.HIV-1感染治疗适应人群：12岁及以上、体重至少35kg的成人和青少年。具体指征：与利匹韦林(EDURANT)联合使用，用于病毒学抑制(HIV-1RNA<50拷贝/mL)、接受稳定抗逆转录病毒治疗且无治疗失败史、对卡替拉韦或利匹韦林无已知或疑似耐药的患者。用途：作为CABENUVA(卡替拉韦+利匹韦林长效注射混悬液)的口服导入治疗，评估卡替拉韦的耐受性。替代患者错过的CABENUVA注射剂量(最多连续2次每月注射)。 2.HIV-1暴露前预防(PrEP)适应人群：体重至少35kg、有HIV-1感染风险的成人和青少年。具体指征：降低经性传播感染HIV-1的风险，用药前需确认HIV-1检测阴性。用途：作为APRETUDE(卡替拉韦长效注射混悬液)的口服导入治疗，评估卡替拉韦的耐受性。替代患者错过的APRETUDE注射剂量。

摘要

卡替拉韦作为长效抗HIV药物，已在多个国家和地区获批，主要用于HIV-1感染的治疗及暴露前预防(PrEP)：2021年，美国FDA批准其长效注射剂(与利匹韦林联用)用于HIV-1感染的维持治疗，及单药长效注射剂用于PrEP；欧盟、加拿大、澳大利亚等地区也已获批，适应症与美国基本一致。 2023年，国家药品监督管理局(NMPA)批准卡替拉韦片剂及注射剂在国内上市，与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染；作为暴露前预防药物，降低高危人群感染HIV-1的风险。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

卡替拉韦是一种长效抗病毒药物，常与其他药物联合用于预防和治疗特定病毒感染，为高风险人群提供更持久的防护选择。

1.HIV-1感染治疗

适应人群：12岁及以上、体重至少35kg的成人和青少年。

具体指征：与利匹韦林(EDURANT)联合使用，用于病毒学抑制(HIV-1RNA<50拷贝/mL)、接受稳定抗逆转录病毒治疗且无治疗失败史、对卡替拉韦或利匹韦林无已知或疑似耐药的患者。

用途：作为CABENUVA(卡替拉韦+利匹韦林长效注射混悬液)的口服导入治疗，评估卡替拉韦的耐受性。替代患者错过的CABENUVA注射剂量(最多连续2次每月注射)。

2.HIV-1暴露前预防(PrEP)

适应人群：体重至少35kg、有HIV-1感染风险的成人和青少年。

具体指征：降低经性传播感染HIV-1的风险，用药前需确认HIV-1检测阴性。

用途：作为APRETUDE(卡替拉韦长效注射混悬液)的口服导入治疗，评估卡替拉韦的耐受性。替代患者错过的APRETUDE注射剂量。