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利托那韦(Ritonavir)

利托那韦(Ritonavir)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
利托那韦(Ritonavir)
药品规格:
100mg*30片/盒
生产企业:
功能主治:
利托那韦作为HIV蛋白酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合使用时,可有效抑制HIV-1复制,降低血浆HIV-1RNA水平,提升CD4+T淋巴细胞计数,延缓HIV感染相关疾病进展,降低死亡率,改善患者预后。 利托那韦(Ritonavir)片剂及口服溶液:与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗成人HIV-1感染。 利托那韦口服粉剂:与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗1个月以上儿科患者的HIV-1感染。
摘要

利托那韦(Ritonavir)是由美国艾伯维公司研发生产的一种艾滋病毒蛋白酶抑制剂,1996年获得美国FDA(食品药品管理局)批准上市销售。 2021年9月,歌礼制药的利托那韦口服片在国内获批上市。利托那韦在某些特定情况下已经进入了医保目录,但具体情况需要根据不同的药品组合、政策调整以及地区差异来综合判断。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称

利托那韦(Ritonavir)

药品名称

利托那韦(Ritonavir)

规格 100mg*30片/盒
适应症

利托那韦作为HIV蛋白酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合使用时,可有效抑制HIV-1复制,降低血浆HIV-1RNA水平,提升CD4+T淋巴细胞计数,延缓HIV感染相关疾病进展,降低死亡率,改善患者预后。

利托那韦(Ritonavir)片剂及口服溶液:与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗成人HIV-1感染。

利托那韦口服粉剂:与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗1个月以上儿科患者的HIV-1感染。

用法用量

利托那韦(Ritonavir)用法用量需根据联合用药方案、患者年龄、体重、肝功能状态及剂型进行个体化调整。

通用用药管理建议

利托那韦必须与其他抗逆转录病毒药物联合使用。该药物为口服给药,需与其他抗逆转录病毒药物联用,建议随餐服用。

通用给药指导原则

患者需知晓,治疗期间常见的不良反应(如轻至中度胃肠道不适和感觉异常)可能会随着治疗持续逐渐减轻。

成人剂量建议

人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)治疗的推荐剂量

推荐口服剂量为每日两次,每次600mg。采用剂量滴定方案有助于减少治疗期间出现的不良反应,同时维持有效的利托那韦血药浓度。初始剂量不应低于每日两次、每次300mg,之后每2-3天增加每日两次、每次100mg,滴定完成后最高剂量不得超过每日两次、每次600mg。

儿科患者剂量建议

利托那韦必须与其他抗逆转录病毒药物联合使用。1月龄以上儿科患者的推荐口服剂量为每日两次,每次350-400mg/平方米体表面积,最高剂量不超过每日两次、每次600mg。初始剂量为每日两次、每次250mg/平方米体表面积,之后每2-3天增加每日两次、每次50mg/平方米体表面积。

若患者因不良反应无法耐受每日两次、每次400mg/平方米体表面积的剂量,可采用耐受剂量与其他抗逆转录病毒药物联合进行维持治疗,但需考虑更换替代疗法。1月龄以上无法吞咽胶囊的儿童,建议使用利托那韦口服溶液,具体儿科剂量及给药方式请参阅利托那韦口服溶液的完整处方信息。

联合用药剂量调整

当利托那韦与其他蛋白酶抑制剂联用时,需降低剂量,涉及药物包括阿扎那韦、地瑞那韦、福沙那韦、沙奎那韦和替拉那韦。若这些蛋白酶抑制剂与减量后的利托那韦联用,处方医师应查阅相关药物的完整处方信息和临床研究数据。

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