克唑替尼(Crizotinib)
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克唑替尼(Crizotinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国辉瑞(Pfizer)公司研发。该药物于2011年8月26日获得美国FDA批准上市，随后在2013年1月22日在中国获批，并于2014年9月18日获得中国CFDA正式批准。 克唑替尼在全球多个国家和地区获批，其上市为ALK和ROS1阳性肺癌患者提供了精准治疗方案，显著延长了患者的生存期。在中国，克唑替尼已被纳入医保乙类报销范围。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
克唑替尼可能会产生无需医疗干预的副作用，可能会在治疗过程中随着身体对药物的适应而逐渐消失，也可能会产生比较严重的副作用，需要及时就医治疗。
不太严重的副作用
较常见副作用
消化系统：胃酸过多或胃部反酸、嗳气、烧心、消化不良、胃部不适或难受；
神经系统与肌肉骨骼：背部疼痛、手臂或腿部疼痛、肌肉痉挛或无力、行走困难、身体不稳或动作笨拙、手臂、手、腿、脚无力、烧灼感、爬行感、瘙痒感、麻木感、刺痛感、“针刺感”或触电感；
感官与代谢：味觉改变、味觉丧失、体重增加。
罕见副作用
皮肤对阳光敏感性增加、皮肤发红或变色、晒伤。
严重副作用
较常见副作用
消化系统：黑色柏油样便、腹部绞痛或灼痛、便秘、腹泻、吞咽困难、吞咽时咽喉后部或胸部疼痛、咽喉疼痛或灼痛、唇舌或口腔内出现溃疡或白点、呕吐、呕吐物带血或呈咖啡渣样；
循环系统：胸痛、不适或紧迫感、心律不齐、心跳缓慢或不规则、头晕目眩或晕厥、反复晕厥、快速体重增加、异常出血或瘀伤、手臂、手、腿、脚无力；
呼吸系统：咳嗽、呼吸困难、声音嘶哑、失声、鼻塞或流涕、打喷嚏、咽喉痛、呼吸急促；
神经系统：头痛、神经痛、身体疼痛、对疼痛或触摸的敏感性增加、手臂、手、腿、脚无力；
视觉系统：视力模糊或丧失、色觉异常、复视、灯光周围有光晕、畏光、看到闪光或火花、视野狭窄、夜盲；
全身及其他：面部、手臂、手、小腿或脚肿胀、寒战、发热、耳闷、食欲减退、异常疲倦或虚弱、体重异常增减、苍白皮肤、背痛或侧痛、尿痛或排尿困难、肿胀。
较不常见副作用
循环系统：嘴唇、指甲或皮肤发蓝、心跳加快、呼吸不规则(快、慢或浅)、脚或小腿肿胀；
消化系统：陶土色大便、黑尿、口干、恶心、腹痛或压痛、皮肤瘙痒、皮疹、眼或皮肤发黄；
代谢及内分泌系统：呼吸有水果味、饥饿感增加、口渴增加、尿量增加；
神经系统：焦虑、意识混乱、意识丧失；
全身及其他：皮肤潮红、干燥、出汗。
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【Augtyro适应症】 Augtyro是一种激酶抑制剂，用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【Augtyro推荐剂量】 • 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在，选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。 • Augtyro作为口服疗法给药，剂量为160mg，每日一次，持续14天，然后增加至160mg，每日两次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 【Augtyro禁忌症】 无。 【Augtyro在特殊人群中使用】
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特泊替尼 Tepotinib TEPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：TEPODX 生 产 商：老挝大熊制药 中文名称：特泊替尼片 英文名称：Tepotinib 【适应症】 特泊替尼 Tepotinib TEPODX是一种激酶抑制剂，用于治疗患有间质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃变异的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 【用法用量】 • 选择存在METex14跳跃的患者使用 特泊替尼 Tepotinib TEPODX
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阿来替尼 Alectinib AILEDX
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奥希替尼(Osimertinib)是一种口服的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，由阿斯利康公司(AstraZeneca)研发。2015年11月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准上市。 2017年3月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，成为我国首个获批用于EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的靶向药物。奥希替尼已被纳入国家医保目录。
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厄洛替尼(Erlotinib)
厄洛替尼(Erlotinib)于2004年首次获得美国批准上市，由OSI Pharmaceuticals,LLC(为安斯泰来制药美国公司旗下关联企业)负责生产委托，由基因泰克公司(Genentech USA,Inc,罗氏集团成员，位于美国加利福尼亚州南旧金山)进行分销。 厄洛替尼药品有25mg、100mg、150mg三种规格的白色薄膜衣片剂，临床使用需严格遵循处方信息中的用法用量、禁忌症及注意事项等要求。
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阿来替尼(Alectinib)
阿来替尼作为一种创新的靶向治疗药物，其研发公司美国基因泰克公司在全球范围内拥有广泛的影响力和资源，为阿来替尼的研发和推广提供了有力支持。 阿来替尼于2018年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市，目前已被纳入国家医保目录，大大提高了药物的可及性，为更多ALK阳性肺癌患者带来生存获益。
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达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂，由葛兰素史克公司研发，后因业务调整，诺华(Novartis)于2015年通过资产互换获得其全球权益。随后，达拉非尼在欧盟、日本等多个国家和地区获批上市。 在中国，达拉非尼于2019年获批，并以甲磺酸达拉非尼胶囊的形式上市。目前，达拉非尼已纳入中国医保目录，进一步减轻了患者的经济负担。
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曲美替尼(Mekinist)
曲美替尼商品名为Mekinist，由瑞士制药公司诺华(Novartis)研发，最初于2013年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，此后，其适应症逐步扩展。 在中国，曲美替尼于2019年12月获批，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，通常与达拉非尼联合使用。患者可以通过正规医院和药店，在医生开具处方后购买到该药品。
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