来那卡帕韦(Lenacapavir)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

来那卡帕韦(Lenacapavir)

药品规格：

463.5mg/1.5mL/瓶/盒

生产企业：

功能主治：

来那卡帕韦(Yeztugo)适用于以下人群进行HIV-1暴露前预防(PrEP)，降低性传播途径获得HIV-1感染的风险。启动治疗前必须通过FDA批准的检测方法确认为HIV-1阴性。一、目标人群体重至少35kg的成人。体重至少35kg的青少年(年龄≥16岁)。二、风险背景存在性传播获得HIV-1的风险，包括但不限于：无安全套性行为、既往或当前患有其他性传播感染、自我识别有HIV感染风险、性伴侣HIV-1病毒载量状态未知、居住或活动于HIV高流行地区或网络。三、使用前提必须经FDA批准的用于诊断急性或原发性HIV-1感染的检测方法确认为HIV-1阴性。启动前若使用抗原/抗体检测为阴性，建议进一步使用RNA检测确认。四、未获批人群不适用于体重低于35kg的儿童及青少年。不适用于已知或疑似HIV-1感染者的治疗。

摘要

来那卡帕韦(Lenacapavir)由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)原研开发。2022年12月，该药首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗既往接受过多重耐药的HIV-1感染者。2025年6月，FDA进一步批准扩大适应症，用于HIV-1暴露前预防(PrEP)，成为全球首个每6个月给药一次的长效HIV预防药物。据2025年6月国外媒体报道，FDA基于两项关键Ⅲ期临床试验的积极结果，批准Yeztugo用于PrEP。研究显示，在顺性别女性及男男性行为者中，来那卡帕韦分别实现了100%和89%的HIV感染风险降低，显著优于每日口服Truvada。业内评论称，一年两针的预防方案有望彻底改变HIV预防格局，尤其对依从性较差的高风险人群意义重大。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

定期复诊与用药监测

用药期间需定期复诊，由医生评估用药效果，必要时进行血液检查，排查不良反应。

严禁联用特定药物

禁止与卡马西平、苯妥英、利福平、圣约翰草联用。

免疫系统异常警示

启动HIV相关药物治疗后，免疫系统功能可能增强。若出现健康异常，需立即告知医生。免疫系统可能攻击体内潜伏感染(如肺炎、疱疹、肺结核)，也可能诱发自身免疫性疾病(如格雷夫斯病、多发性肌炎、吉兰-巴雷综合征)。

禁止擅自联用其他药物

未经医生评估，禁止擅自服用其他药物(含处方药、非处方药、草药及维生素补充剂)。

建议严格遵循剂量调整和复查安排，密切观察身体反应。如出现异常，应及时联系医生调整方案，确保治疗效果和身体状态同步管理。