磷酸二甲啡烷(Astomin)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
磷酸二甲啡烷(Astomin)由日本Orphan Pacific研发。1975年,这款药物在日本首次获批上市,用于镇咳治疗。它的推出填补了当时对非麻醉性中枢镇咳药的需求,也让患者多了一个替代选择。 在国外报道中,磷酸二甲啡烷(Astomin)因副作用较轻、滥用风险低而受到关注,被视作右美沙芬的安全替代方案之一。日本及台湾地区的医药新闻中多次提到它在儿童和成人咳嗽治疗中的使用情况,相关研究还强调了其在中枢神经作用机制上的独特性。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
药物交付与服用指导
磷酸二甲啡烷若为PTP包装,交付药物时必须指导患者从PTP板中取出药片后再服用。因误吞PTP板可能导致其坚硬的锐角部分刺入食道黏膜,甚至引发食道穿孔,进而并发纵隔炎等严重并发症,危及患者生命安全,故需特别强调正确的取药和服用方式。
用药监测用药期间需密切监测患者的症状变化及不良反应发生情况,定期评估药物疗效。若咳嗽症状在用药一段时间后无明显改善,或出现新的异常症状,应及时停药并重新评估患者病情,调整治疗方案。
合并基础疾病患者的用药管理对于患有糖尿病或疑似糖尿病的患者,磷酸二甲啡烷可能导致其糖耐量出现轻度变化。用药期间需定期监测患者的血糖水平,根据血糖变化情况及时调整降糖治疗方案及磷酸二甲啡烷的用药剂量,避免血糖波动过大。
用药期间应严格遵循服用指导,密切监测患者症状和实验室指标,并遵医嘱根据病情和基础疾病情况及时调整治疗方案。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
【Imdelltra适应症】 Imdelltra是一种双特异性δ样配体3 (DLL3)导向的CD3细胞接合剂,适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗。 该适应症根据总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。 【Imdelltra剂量和给药】 • 静脉输注1小时以上。 • 逐步给药方案给予Imdelltra以降低细胞因子释放综合征的风险。 •
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瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro
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拉罗替尼 Larotrectinib LARODX
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克唑替尼 Crizotinib KESODX
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莫博替尼 Mobocertinib MOBODX
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX说明书 商品名称:MOBODX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:莫博替尼 英文名称:Mobocertinib 【概括】 Mobocertinib是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。两种药理活性代谢物(AP32960和AP32914)与Mobocertinib具有相似的抑制特性 已在口服莫博塞替尼后的血浆中发现。 在体外
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普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX说明书 商品名称:PRASEDX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:普拉替尼 英文名称:Pralsetinib 【概括】 普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂,其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中,普拉替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2
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瑞普替尼 Repotrectinib REPODX
瑞普替尼 Repotrectinib REPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:REPODX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:瑞普替尼胶囊 英文名称:Repotrectinib 【适应症】 瑞普替尼 Repotrectinib REPODX是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【用法用量】 • 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。 •
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塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX说明书 商品名称:SEPADX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:塞尔帕替尼 英文名称:Selpercatinib 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中,Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中
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奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX
【药品名称】 名称:奥西替尼片 产品名称:OYSIENDX 【规格】 80毫克 【适应症】OYSIENDX 是一种处方药,用于治疗成人非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有某些异常表皮生长因子受体 (EGFR) 基因: • 帮助预防肺癌在肿瘤切除后复发手术 • 当您的肺癌已扩散到身体其他部位(转移性)时,作为您的首次治疗 • 当您的肺癌已扩散到身体的其他部位(转移性) • 之前使用 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 药物治疗无效或无作用
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塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel说明书 商品名称:LuciSel 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:塞尔帕替尼 英文名称:Selpercatinib 药品批准文号:09 L 1008/23 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中
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西米普利单抗(Cemiplimab,商品名Libtayo)是一款针对PD-1的人源IgG4单克隆抗体,由美国公司Regeneron和Sanofi联合开发。它在2018年9月被美国FDA批准用于治疗不可手术或放疗的晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC) 2025年5月ASCO大会上,Libtayo在切除后高风险局部皮肤鳞癌的辅助治疗中表现亮眼,将复发或死亡风险降低68%,目前已向FDA和EMA提交申请;同样在2025年5月,C-POSTⅢ期研究也证实其显著降低病情复发或死亡风险。
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宗格替尼(Zongertinib)
宗格替尼由德国勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)研发。美国FDA于2025年加速批准该药用于治疗携带HER2-TKD激活突变且经系统治疗失败的不可切除或转移性非鳞NSCLC成人患者,成为首款口服靶向药物。 2025年8月,美国FDA批准Oncomine™DxTargetTest作为宗格替尼的伴随诊断工具,用于筛选HER2-TKD突变的NSCLC患者。这一配套诊断的获批,使精准治疗能力显著增强。
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色瑞替尼(Ceritinib)
色瑞替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌治疗的重要药物之一,在全球范围内得到了广泛应用和认可。 色瑞替尼的原研公司瑞士诺华在医药健康领域拥有丰富的经验和资源,为色瑞替尼的研发和推广提供了有力支持。同时,色瑞替尼在国内外的上市和进入医保目录也为广大患者带来了新的希望和选择。
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布格替尼(Alunbrig)
布格替尼(Brigatinib)是一款针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的创新酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其研发历程可追溯至美国AriadPharmaceuticals公司。 2017年日本武田制药完成对Ariad的收购后,该药物成为武田肿瘤管线的核心产品之一,全球商品名为Alunbrig,中国商品名为安伯瑞。
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己二酸他雷替尼胶囊(Ibtrozi)
己二酸他雷替尼胶囊(Taletrectinib)由日本化药株式会社研发,是一款针对ROS1融合基因阳性的非小细胞肺癌而设计的新型靶向药物。该药通过抑制ROS1融合蛋白的异常信号传导,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。日本化药以其精准分子靶向研究而著称,这款药物也被视为该公司在肿瘤分子治疗领域的重要成果之一,目前已在我国上市。 己二酸他雷替尼最早在日本启动临床试验,并于2023年在日本获批上市,用于治疗经检测确认的ROS1融合基因阳性进展性或复发性非小细胞肺癌患者。国外媒体也曾报道,这款药物在多国开展合作研究,显示出良好的安全性和持久疗效。该药的上市标志着日本化药在创新抗癌药物领域迈出关键一步。
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塞伐艾替尼(Hyrnuo)
塞伐艾替尼(Sevabertinib)是由国际知名药企拜耳(Bayer)公司研发的一款口服、高选择性靶向药物。该药物于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌,标志着肺癌精准治疗领域的一项重要进展。其获批基于优异的临床试验早期数据,为全球患者提供了一个重要的新治疗选择。 该药物的研发与获批受到了肿瘤学界的广泛关注。根据行业权威媒体如Fierce Pharma等报道,HYRNUO的临床研究在多个国际学术会议上公布了令人鼓舞的结果,展示了其对难治性肺癌亚群的显著治疗潜力。它的上市不仅丰富了HER2突变肺癌的治疗格局,也体现了肿瘤治疗向更精细的分子分型与个体化策略迈进的大趋势。
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