利托那韦(Ritonavir)是由美国艾伯维公司研发生产的一种艾滋病毒蛋白酶抑制剂，1996年获得美国FDA（食品药品管理局）批准上市销售。 2021年9月，歌礼制药的利托那韦口服片在国内获批上市。利托那韦在某些特定情况下已经进入了医保目录，但具体情况需要根据不同的药品组合、政策调整以及地区差异来综合判断。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
适应症
利托那韦作为HIV蛋白酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合使用时，可有效抑制HIV-1复制，降低血浆HIV-1RNA水平，提升CD4+T淋巴细胞计数，延缓HIV感染相关疾病进展，降低死亡率，改善患者预后。
利托那韦(Ritonavir)片剂及口服溶液：与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗成人HIV-1感染。
利托那韦口服粉剂：与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗1个月以上儿科患者的HIV-1感染。
该厂家其他药品
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来那帕韦钠(Lenacapavir)LuciLenacap
来那帕韦钠（Lenacapavir，LuciLenacap）是HIV-1衣壳抑制剂口服制剂，用于经治成年HIV-1感染者的联合抗反转录病毒治疗。须按感染科方案与其他抗HIV药物联用。
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来那帕韦钠注射液(Lenacapavir)LuciLena
来那帕韦钠注射液（Lenacapavir，LuciLena）是HIV-1衣壳抑制剂注射剂，用于经治成年HIV-1感染者的联合治疗。须由感染科医师评估耐药后纳入方案，不能单药使用。
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来那帕韦 Lenacapavir Sunlenca
来那帕韦（Lenacapavir，Sunlenca）是HIV-1衣壳抑制剂，用于经治成年HIV-1感染者的联合抗反转录病毒治疗。剂型包括注射与口服，须由感染科医师评估耐药和联合方案后使用，不能单独作为完整抗HIV方案。
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替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
替拉依(Atripla)是美国FDA批准首个治疗1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染(俗称：艾滋病)的复方片剂，可单独应用或与其他抗逆转录病毒药合用,Atripla(viraday)每片含固定剂量依法韦仑(600mg)、恩曲他滨(200mg)和替诺福韦(500mg)3种广泛使用的抗逆转录病毒药。 【替拉依(Atripla)作用机制】 ATRIPLA是抗病毒药物依法韦仑，恩曲他滨和依诺福韦地索普西富马酸盐的固定剂量组合[见微生物学]。 【替拉依(Atripla)适应症和用法】
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马拉维诺 maraviroc Celsentri
【功能与主治】 马拉韦罗片Celsentri(SELZENTRY)是CCR5联合受体拮抗剂的组合，联合其他抗反转录病毒药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者。 【型号与规格】 150mg和300mg，60片装。 【用法与用量】 每天2次，每次300mg，每天的总量为600mg。 【临床研究】 体外研究表明，马拉韦罗对R5型HIV～1毒珠具有较强的抗病毒活性，90%抑制浓度为2.0nmol/L，且对不同地区来源的病毒珠抑制作用无显著差别。另外
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替莫瑞林 tesamorelin Egrifta
【功能与主治】 替莫瑞林是一种通过诱导内源性生长激素(GH)的释放来发挥作用的药物，能够刺激GH的分泌并增加血清胰岛素样生长因子I(IGF-I)的水平。主要体现在治疗HIV感染者腹部脂肪过量的问题上。 【型号与规格】 本品为注射剂，规格 60单位/1mg，需冷冻/冷藏。 【用法用量】 用法用量需严格遵循医嘱。一般情况下，该药为注射剂，通过皮下注射给药。具体剂量和频率取决于患者的具体情况，如病情严重程度、体重等。 【注意事项】 需严格遵循医嘱，不得随意调整剂量
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特鲁瓦达（emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate）Truvada
【功能与主治】 特鲁瓦达(Truvada)是一种抗逆转录病毒药，用于治疗艾滋病感染者。 【型号与规格】 片剂，30片装。 【用法与用量】 口服，每日一片。 【临床研究】 通常情况下，医生开具的特鲁瓦达是鸡尾酒疗法的一部分。2006年美国FDA批准将Truvada与另一常用医治HIV病毒的药物依法韦仑与联合使用。新混成药的品牌是：Atripla。此项批准的原因很简单，很多病人在接受医治当中的确是需要将以上两种药物混合使用。 【注意事项】 预防 FDA表示
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阿巴卡韦
通用名：阿巴卡韦双夫定片 商品名：Trizivir 全部名称：阿巴卡韦，阿巴卡维，阿巴卡韦双夫定片，三协唯，Trizivir，abacavir，ABC，Compound Abacavir Sulfate，Lamivudine and Zidovudine Tablets 适应症 本品用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。 用法用量 成人(18岁及18岁以上)的参考剂量为每天2次，每次1片。 本品不应用于体重不足40公斤的成人和青少年，因为本品是剂量固定的片剂
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齐多夫定
通用名：齐多夫定片 商品名：鼎特 全部名称：齐多夫定，齐多夫定片，鼎特，克度，叠氮脱氧胸苷，叠氮胸腺嘧啶脱氧核甙，叠氮胸苷，Zidovudine，AZT 适应症 用于治疗HIV(人免疫缺陷病毒)感染。 用法用量 1、成人：如与其它抗逆转录酶病毒药联合使用该品推荐剂量为每日600mg，分次服用;若单独应用该品则推荐500mg/天或600mg/天，分次服用(在清醒时每4小时服100mg)。 2、儿童：推荐3个月至12岁儿童给药剂量为每6小时180mg/m2
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茚地那韦
通用名：硫酸茚地那韦 商品名：crixiran 全部名称：茚地那韦，硫酸茚地那韦，欧直，佳息患，indinavir，crixiran,IDV 适应症 与抗逆病毒核苷类似药物联用治疗HIV-1感染的晚期或进展性免疫缺陷患者。 用法用量 1、成人：本品的推荐剂量为每8小时口服800mg。用本品治疗必须以2.4g/天的推荐剂量开始。 2、儿童患者(3岁及3岁以上可口服片剂的儿童)：本品的推荐剂量为每8小时口服500mg/m2。儿童剂量不能超过成人剂量每8小时800mg。
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去羟肌苷(Didanosine)
去羟肌苷是由美国百时美施贵宝公司开发的一种HIV-1逆转录酶抑制剂，进入人体细胞后可转化为活性代谢产物双脱氧腺苷三磷酸(ddATP)，通过竞争结合酶活性位点及终止病毒DNA链延伸，抑制HIV-1复制。 去羟肌苷于1991年首次经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于HIV感染治疗，在国内则于2022年3月正式获批上市。
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奈韦拉平(Nevirapine)
奈韦拉平(Nevirapine)是由德国勃林格殷格翰公司(BoehringerIngelheim)研发的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，作为该类别中首个获批上市的药物，其研发始于20世纪90年代全球HIV/AIDS疫情高发期。 奈韦拉平于1996年6月21日首次获美国FDA批准上市，商品名Viramune，1997年在欧洲获批，1998年进一步扩大适应证至儿童HIV-1感染及母婴垂直传播预防；2001年1月，奈韦拉平片剂正式进入中国市场。
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茚地那韦(indinavir)
茚地那韦是全球艾滋病治疗领域具有里程碑意义的HIV蛋白酶抑制剂，通过多靶点协同作用降低患者病毒载量、提升CD4+T细胞计数，显著延缓艾滋病进展并降低死亡率。 茚地那韦于1991年获得核心化合物专利，并在1996年实现全球快速获批——3月13日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，同年10月又相继获得澳大利亚治疗用品管理局(TGA)和欧洲药品管理局(EMA)的上市许可。
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Stribild(埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片)
Stribild是美国吉利德科学公司精心研发并生产的创新药物，于2012年8月27日成功荣获美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，正式登陆市场，专用于治疗HIV感染。 此后，Stribild的足迹迅速跨越国界，于2013年进一步获得欧盟的上市许可。Stribild尚未在我国获得批准上市。
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多伟托(Dovato)
多伟托的研发公司为英国葛兰素史克(GSK)。该药物由GSK旗下的ViiV Healthcare所研发，是一种创新型的单片双药HIV治疗方案。 多伟托在2019年4月已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，在中国，多伟托于2021年3月获得国家药监局批准，并于2021年6月26日正式上市。
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卡替拉韦(Cabotegravir)
卡替拉韦作为长效抗HIV药物，已在多个国家和地区获批，主要用于HIV-1感染的治疗及暴露前预防(PrEP)：2021年，美国FDA批准其长效注射剂(与利匹韦林联用)用于HIV-1感染的维持治疗，及单药长效注射剂用于PrEP；欧盟、加拿大、澳大利亚等地区也已获批，适应症与美国基本一致。 2023年，国家药品监督管理局(NMPA)批准卡替拉韦片剂及注射剂在国内上市，与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染；作为暴露前预防药物，降低高危人群感染HIV-1的风险。
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