美洛昔康(Meloxicam)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
美洛昔康(Meloxicam)由德国勃林格殷格翰制药生产。该药于2000年6月在美国获得FDA批准用于治疗骨关节炎(OA)，并于2005年4月获得批准用于治疗类风湿关节炎(RA) 。 在国际市场上，美洛昔康已获得多个国家和地区的批准，成为治疗OA和RA的常用药物。近年来推出了包括口服片剂、口服分散片、胶囊和注射剂等多种剂型，满足不同患者的需求。目前该药也已在国内上市，纳入医保报销。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
严重副作用
美洛昔康在发挥治疗作用的同时，可能会引起一些严重的不良反应。虽然并非所有人都会出现，但若出现以下症状，应立即就医。
1、消化系统反应
美洛昔康可能引起胃肠道严重不良反应，包括：上腹或胃部灼痛、胃胀、胃痉挛、腹痛并向背部放射、恶心、呕吐、持续性呕吐或呕血、黑便或血便、陶土色粪便、口腔溃疡、口臭、食欲下降、右上腹疼痛、消化不良加重。这些表现提示胃、肠或肝胆系统损伤，应立即就医。
2、循环与心血管系统反应
部分患者可能出现血压升高、胸闷或胸部压迫感、心悸、颈静脉怒张、呼吸困难、呼吸不规律、体位性头晕或昏厥、心跳过快或脉搏微弱等表现，严重时可能提示心血管负担加重或心功能异常。
3、泌尿与肾功能反应
可能发生尿量明显减少、排尿困难、血尿、尿液混浊、深色尿、尿频减少、腰部或侧腹疼痛，严重时可导致肾功能损害，应尽快停止用药并就医。
4、皮肤与过敏反应
可能出现荨麻疹、皮肤瘙痒或发红、皮疹、水泡、皮肤剥落或松弛、皮肤颜色改变、严重晒伤、对阳光敏感、红色皮疹(常带紫色中心)、面部、眼睑、嘴唇、舌头或喉咙肿胀、手脚或生殖部位肿胀、皮肤鳞屑、皮肤冰冷潮湿。这类反应多与过敏或皮肤黏膜损伤有关，需立即停药。
5、神经与精神系统反应
可见头晕、癫痫发作、手脚震颤、注意力不集中、严重头痛、全身无力、嗜睡、意识模糊、极度乏力或虚弱等表现，部分属于中枢神经系统受影响的征象。
6、呼吸与感染反应
个别患者可出现咽喉疼痛、声音嘶哑、呼吸急促或困难、咳嗽、寒战、发热或淋巴结肿大。若伴胸部紧缩感或持续高热，应怀疑呼吸道感染或药物过敏反应。
7、肝脏与血液系统反应
表现为皮肤或眼睛发黄、尿液变深、出血倾向、牙龈出血、紫斑、异常瘀斑、贫血感、极度乏力、右上腹不适等。这类症状多提示肝功能损伤或凝血功能异常，需紧急处理。
其他副作用
部分副作用较轻，通常无需医疗处理，随着身体适应药物可能自行缓解。如持续或加重，应咨询医生。
较常见副作用：腹泻、肠胃胀气、烧心、消化不良。
1、神经与精神系统反应
可能出现异常梦境、焦虑、抑郁、紧张不安、易怒、兴趣缺乏、注意力不集中、意识混乱、头晕或旋转感、嗜睡、失眠、全身不适、头昏乏力。这些症状多为轻度的神经系统反应，停药或调整剂量后可逐渐缓解。
2、消化系统反应
包括食欲增加、口中异味或苦味、打嗝、腹胀或饱胀感、胸口或胃部灼热感、胃胀气、便秘、口干、咽喉灼痛、口渴等，多与胃肠道轻度刺激有关。
3、感觉器官反应
部分人可能出现视力变化、听力下降、耳鸣、眼睛干涩或瘙痒、流泪过多、眼睛或眼睑发红疼痛、眼窝凹陷等。这些症状通常为暂时性，若持续存在应就医检查。
4、皮肤与毛发反应
可能发生皮肤刺痛、麻木或针刺感、头发稀疏、脱发、皮肤皱纹增加、潮热等，属于较少见的皮肤或毛囊反应，通常无需特殊处理。
这些不适大多属于暂时性反应，一般会随着用药时间延长而减轻。
该厂家其他药品
更多-
巴瑞替尼 Baricitinib BARUDX
适应症 巴瑞替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂 适用于： 1、对一种或多种TNF受体阻滞剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 2、需要补充氧气、无创或有创机械通气(ECMO)的住院成人的COVID-19(新冠病毒)治疗。 3、成人重度斑秃患者的治疗 用法用量 1、类风湿性关节炎 巴瑞替尼的推荐剂量为每日1次口服2mg，餐前餐后都可。 巴瑞替尼可以单独使用，也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。 2
-
托法替尼 Tofacitinib TOFADX
托法替尼 Tofacitinib TOFADX 厂家:老挝大熊制药 托法替尼(tofacitinib)是一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。 【药品名称】 名称：托法替尼片 产品名称： TOFADX 【规格】5mg*60片/盒 【适应症】 TOFADX是一种称为 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的处方药。
-
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX 厂家:老挝大熊制药 乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂，已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用，特别是用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或无法耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。在2019年8月，乌帕替尼已在美国获批治疗类风湿关节炎，还正在研究的乌帕替尼可治疗的适应症有：特应性皮炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等。在欧盟
-
托法替尼 Tofacitinib LuciTofa
托法替尼片(LuciTofa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciTofa 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：托法替尼片 英文名称：Tofacitinib tablets 药品批准文号：08 L 1185/24 【适应症】 LuciTofa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。适用于： 1、类风湿关节炎：LuciTofa适用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者
-
非戈替尼 Filgotinib LuciFilgo
非戈替尼片(LuciFilgo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciFilgo 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：非戈替尼片 英文名称：Filgotinib tablets 药品批准文号：06 L 1112/24 【适应症】 类风湿性关节炎 LuciFilgo适用于治疗对一种或多种改善疾病的抗风湿药物(DMARDs)反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿性关节炎的成年患者
-
乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa
乌帕替尼片(LuciUpa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciUpa 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：乌帕替尼片 英文名称：Upadacitinib tablets 药品批准文号：04 L 1091/24 【适应症】 LuciUpa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，适用于治疗： • 患有中度至重度活动性类风湿性关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。 使用限制：
-
美洛昔康 Meloxicam
【功能与主治】 美洛昔康Meloxicam使用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。 【型号与规格】 该品为淡黄色或黄色粉末 【不良反应及禁忌】 根据国外研究资料报道，以下罗列的不良反应系在该品给药后发生，然而他们的发生频率是根据临床实验记录结果，而无论与该品用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床实验得到的，病人每日口服该品剂量为7.5或15毫克。(治疗用药的平均时间为127天)。 1.胃肠道
-
柳氮磺吡啶 Sulfasalazine Salazopyrin
【功能与主治】主要用于炎症性肠病，即Crohn病和溃疡性结肠炎。 【型号与规格】500mg/片 【用法与用量】口服 成人常用量：初剂量为一日2～3g，分3～4次口服，无明显不适量，可渐增至一日4～6g，待肠病症状缓解后逐渐减量至维持量，一日1.5～2g。小儿初剂量为一日40～60mg/kg，分3～6次口服，病情缓解后改为维持量一日30mg/kg，分3～4次口服。 【临床研究】本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药，吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶
-
塞来昔布 celecoxib Celebrex
【功能与主治】 1)用于缓解骨关节炎的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 【型号与规格】 100mg/30片装。 【用法与用量】 骨关节炎：推荐剂量为200mg 每日一次口服，或100mg 每日两次口服。 类风湿关节炎：推荐剂量为100mg至200mg，每日两次。 急性疼痛：推荐剂量为第1天首剂400mg，必要时，可再服200mg;随后根据需要，每日两次
-
沙利鲁单抗 sarilumab Kevzara
【功能与主治】2017年5月22日，美国FDA批准用于治疗成人类风湿性关节炎 【用法与用量】沙利鲁单抗的推荐剂量为200mg，每2周进行一次皮下注射;在特定情况下，该剂量可由200mg降低至150mg，以帮助管理特定的实验室异常(中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝酶升高)。 【不良反应】中性粒细胞减少和肝酶水平升高、注射部位红斑、上呼吸道感染、尿路感染 【注意事项】需注意感染风险增加，避免与病原体接触并维持个人卫生。定期监测血液指标和肝功能。告知医生其他用药情况，避免药物相互作用
相关药品
更多-
他克莫司片(Tacrolimus)
他克莫司(Tacrolimus)是一种具有里程碑意义的大环内酯类免疫抑制剂，其活性成分源于链霉菌属(Streptomyces tsuku baensis)的发酵代谢产物。 凭借卓越的临床价值，他克莫司已在全球数十个国家广泛应用，中国每年超2万例器官移植手术中，其使用率高达76%，显著提升了术后5年器官存活率。
-
非戈替尼(Filgotinib)
非戈替尼(Filgotinib)是一种口服的Janus激酶(JAK)抑制剂，由比利时Galapagos公司和美国吉利德科学公司(GileadSciences)合作开发，主要用于治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)。 非戈替尼于2020年9月在欧盟和日本首次获批上市。2021年11月，欧盟进一步批准其扩展适应症，用于对常规治疗或生物制剂应答不佳的中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。
-
乌帕替尼(upadacitinib)
乌帕替尼是由美国艾伯维公司研发生产的一种选择性JAK抑制剂，2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗中重度类风湿关节炎患者。2021年8月，乌帕替尼的适应症进一步扩展，在欧盟和日本获得批准上市，用于治疗接受全身治疗的中重度特应性皮炎的成人及12岁以上青少年患者。 2023年2月，乌帕替尼在中国首次获批上市，纳入了中国国家医保药品目录。这一举措极大地减轻了患者的经济负担，使得更多患者能够负担得起并接受这一创新药物的治疗。
-
依托考昔(Etoricoxib)
依托考昔(Etoricoxib)是由美国默沙东公司原研开发的新一代高选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂。该药于2002年首次在墨西哥获批上市，此后在全球多个国家和地区陆续获批。依托考昔片于2008年在中国获准进口，用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、急性痛风性关节炎和原发性痛经等疾病。 上市后，依托考昔因其良好的胃肠道安全性而受到广泛关注。如同其他COX-2抑制剂，心血管安全性也一直是医学界监测的重点。在平均18个月的治疗期内，依托考昔与双氯芬酸相比，确诊的血栓性心血管事件发生率无显著差异。这一研究结果发表于多个顶级医学期刊，为在临床实践中的合理应用提供了坚实的循证医学证据。
-
阿巴西普(Abatacept)
阿巴西普(Abatacept)由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)原研开发，是全球首个靶向T细胞共刺激信号的选择性调节剂。该药于2005年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准用于类风湿关节炎，后陆续在欧洲药品管理局、日本等主要市场上市。 近年来，Orencia在移植领域的拓展备受国际关注。2023年10月，FDA正式批准用于非亲缘供体造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的预防。国际移植会议连续报道可显著降低II-IV级aGVHD发生率且不增加复发风险，推动了移植后免疫管理的范式更新。2023年银屑病关节炎(PsA)适应症扩展至儿童人群，进一步巩固了在儿科风湿领域的位置。
-
巴瑞替尼
适应症 OLUMIANT®是一种Janus激酶(JAK)抑制剂 适用于： 1、对一种或多种TNF受体阻滞剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 2、需要补充氧气、无创或有创机械通气(ECMO)的住院成人的COVID-19(新冠病毒)治疗。 3、成人重度斑秃患者的治疗 用法用量 1、类风湿性关节炎 OLUMIANT的推荐剂量为每日1次口服2mg，餐前餐后都可。 OLUMIANT可以单独使用，也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。
相关视频
更多