尼麦角林(Nicergoline)通过α受体阻断作用和血管平滑肌直接舒缓作用,增加脑动脉血流量,改善脑内能量代谢。这种药物在日本的市场中主要用于治疗脑血管疾病相关的认知功能障碍和意欲低下等症状。 尼麦角林在临床实践中,其核心价值体现在对急慢性脑血管疾病及认知障碍的干预,包括缓解脑梗塞后遗症的神经精神症状,以及改善血管性痴呆患者的认知功能与日常行为能力。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 尼麦角林(Nicergoline) |
| 药品名称 | 尼麦角林(Nicergoline) |
| 规格 | 5mg*100片/盒 |
| 适应症 | 脑梗塞后遗症管理以及血管性痴呆治疗:适用于早期血管性痴呆患者,可改善认知功能、记忆能力,并减轻疾病严重程度。 |
| 用法用量 | 尼麦角林(Nicergoline)的用法用量需根据患者的具体病情、年龄及个体差异,在医生指导下严格遵循。正确的用药方式有助于充分发挥药物疗效,改善脑血液循环和认知功能,同时降低不良反应的风险。 1.常规用法用量以尼麦角林计,成人常规给药剂量为每日15mg,分3次口服。临床给药时需结合患者年龄、症状严重程度进行个体化调整,可适当增减剂量以平衡疗效与耐受性。 2.剂型换算关系成人每日15mg剂量对应的不同剂型服用量如下: 尼麦角林5mg片剂:每日需服用3片,分3次口服(每次1片)。 尼麦角林1%散剂:每日需服用1.5g,分3次口服(每次0.5g)。 3.用药疗程管理尼麦角林给药周期需结合临床疗效及副作用严重程度综合判断,谨慎决定用药时长。若连续给药12周仍未观察到明确疗效(如意欲低下症状无改善),应停止给药,避免无效用药增加副作用风险。 |
| 生产企业 |
该厂家其他药品
更多-

老挝安宫牛黄丸
老挝安宫牛黄丸说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 1、运动员慎用 2、本品含雄黄 【药品名称】 通用名称:老挝 安宫牛黄丸 汉语拼音:老挝 Angong Niuhuang Wan 【成份】牛黄、水牛角浓缩粉、人工麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片。 【性状】本品为黄橙色至红褐色的大蜜丸;气芳香浓郁,味微苦。 【功能主治】清热解毒,镇惊开窍。用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血
-

吉维司他 Givinostat Duvyzat
【Duvyzat适应症】 Duvyzat适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)。 【Duvyzat推荐剂量和给药方法】 1、 Duvyzat启动前的推荐评估和测试 在开始Duvyzat治疗前,获取并评估基线血小板计数和甘油三酯。血小板计数低于150 x 109/L的患者请勿开始Duvyzat治疗。在治疗期间按照建议监测血小板计数和甘油三酯,以确定是否需要调整剂量。此外,对于患有基础心脏病或使用导致QT间期延长的合并用药的患者,在开始Duvyzat治疗时
-

多纳单抗 Donanemab Kisunla
Kisunla是一种人源化免疫球蛋白γ1(IgG1)单克隆抗体,旨在针对和减少大脑中的淀粉样蛋白β斑块。该药物是首个有证据支持淀粉样蛋白斑块被清除后停止治疗的淀粉样蛋白斑块靶向疗法。 【生产企业】礼来(Lilly) 【规格】注射:350mg/20mL(17.5mg/mL),单剂量小瓶。 【商标】Kisunla 【通用名】donanemab-azbt 【中文名】多纳单抗 【贮藏】未开封的小瓶在2°C至8°C冷藏储存。将药瓶放在外箱中避光保存。不要冻结或摇晃。如果无法冷藏
-

苯加兰他敏 Benzgalantamine ZUNVEYL
Zunveyl是一种治疗阿尔茨海默病(AD)的乙酰胆碱酯酶抑制(AChEI)加兰他敏(galantamine)的前体药物,被认为通过防止乙酰胆碱的分解来发挥其治疗效果。由于其前体药物特性,Zunveyl在通过胃肠道后可有效转化为加兰他敏的活性部分,从而达到与加兰他敏相同的治疗效果。它还经过独特设计,可消除胃肠道中的药物吸收,可能解决某些耐受性问题,并且具有中枢神经系统安全性,不会发生失眠。该药物提供了双重作用的好处,既有加兰他敏的功效且没有失眠;又能减少加兰他敏的胃肠道副作用
-

左乙酰亮氨酸 Levacetylleucine Aqneursa
Aqneursa是一种经过修饰的氨基酸,可通过单羧酸转运体有效穿越血脑屏障,进入中枢神经系统,确保药物分布到所有组织。在细胞内,它已被证明能够恢复线粒体功能和溶酶体功能。它还增强了小脑的葡萄糖代谢,进而改善小脑的活动。 【生产企业】IntraBio公司 【规格】口服混悬液:每个单剂量包装含1克左乙酰亮氨酸。 【商标】Aqneursa 【通用名】levacetylleucine,左乙酰亮氨酸 【贮藏】将Aqneursa储存在20°C至25°C的室温;允许在15°C至30°C之间偏移。
-

卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Crexont
Crexont是一种创新口服卡比多巴/左旋多巴(CD/LD)缓释胶囊制剂,包含速释(IR)颗粒和缓释(ER)颗粒。IR颗粒由卡比多巴和左旋多巴以及崩解剂聚合物组成,以允许快速溶解。ER颗粒由涂覆有缓释聚合物的左旋多巴组成,以允许药物的缓慢释放。注意,Crexont的配方和剂量强度不同于2015年美国FDA批准的Rytary(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊。与IR CD/LD(短效产品)相比,Crexont的创新配方提供了更长的“良好开启”时间和更少的给药频率,实现了每剂LD更长时间的受益。
-

卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary
2015年1月,美国食品和药物管理局(FDA)批准Rytary(carbidopa/levodopa,卡比多巴/左旋多巴)口服缓释胶囊,用于治疗帕金森病、脑后帕金森病和一氧化碳中毒和/或锰中毒后的帕金森病。注意,Rytary不适用于使用非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAO)抑制剂的患者。 Rytary含有速释和缓释珠,含有特定量的卡比多巴和左旋多巴,比例为1:4,并在单次给药后提供初始和延长的左旋多巴血浆浓度。Rytary可以整粒吞下,或者对于吞咽困难的患者,可以打开胶囊
-

瓦莫罗酮 Vamorolone Agamree
vamorolone是一种首创解离性类固醇、一种新型皮质类固醇,与其他与皮质类固醇结合相同的受体,它通过糖皮质激素受体发挥抗炎和免疫抑制作用。该药物对DMD患者发挥作用的确切机制尚不清楚。 【生产企业】Santhera Pharmaceuticals 【规格】口服混悬液;40mg/mL 【商标】Agamree 【通用名】vamorolone 【中文名】瓦莫罗酮 【贮藏条件】 • 将瓶子直立储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下
-

甲钴胺 Mecobalamin Rozebalamin
【生产企业】:エーザイ株式会社(卫材株式会社) 【规格】:25mg/瓶,8瓶/盒 【商标】:Rozebalamin 【通用名】:mecobalamin 【中文名】:甲钴胺 【日文名】:メコバラミン 【性状】:本品为红色块状或粉末的冻干粉制剂 【贮藏】:原包装室温避光保存,外箱开封后需避光保存,保质期5年。 【Rozebalamin适应症和用途】 Rozebalamin适用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),以减缓功能障碍的进展。
-

氨己烯酸 喜保宁 Vigabatrin LuciViga
氨己烯酸说明书 商品名称:LuciViga 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:氨己烯酸(喜保宁) 英文名称: Vigabatrin 药品批准文号:04 L 1093/24 【概括】 氨己烯酸作为辅助治疗,用于治疗对其他抗癫痫药无效的患者,特别是部分性发作(主要用于控制复杂的部分性发作)患者。还可用于韦斯特(West)综合征(婴儿痉挛症)的婴儿,此症对常规抗癫痫药通常无效。作为辅助治疗药物,本品可获得较好疗效。单独应用时,对新诊断出的患者治疗有效。
相关药品
更多-

阿杜那单抗(Aduhelm)
阿杜那单抗(aducanumab),是由美国Biogen和日本卫材公司联合研发的一种用于治疗阿兹海默症(老年痴呆症)的药物。该药物于2021年6月7日通过美国食品药品监督管理局(FDA)的加速审批途径获得批准上市。 阿杜那单抗是首个被批准用于阿尔茨海默病的治疗方法,是自2003年以来首个获批用于阿尔茨海默氏症的新疗法。
-

奥瑞利珠单抗(Ocrelizumab)
奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)由瑞士制药公司罗氏(Roche)研发并生产。该药物于2017年3月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为首个获批用于治疗原发进展型多发性硬化症(PPMS)的药物,同时也用于治疗复发型多发性硬化症(RMS)。 奥瑞珠单抗的上市被视为多发性硬化症治疗领域的重要突破。2024年,奥瑞珠单抗的皮下注射剂型获得批准,提供了每年两次、10分钟注射的治疗方案。这一新剂型在英国获得批准后,预计将大幅减少患者在医院的治疗时间,提高治疗的便捷性和患者的生活质量。目前也已在我国获批上市。
-

日本脑循环·代谢改善剂(Nicergoline)
日本ニセルゴリン錠是一款以尼麦角林(Nicergoline)为核心有效成分的脑循环・代谢改善剂,属于日本药局方收录的处方药,核心用于脑血管疾病康复期的针对性治疗。 日本脑循环·代谢改善剂的研发与生产销售由日本田边制药株式会社(田辺ファーマ株式会社)主导,其5mg规格薄膜衣片(商品名:サアミオン錠5mg)于1988年6月在日本正式获批上市,批准文号为21800AMX10273。
-

阿仑单抗(Lemtrada)
阿仑单抗注射液由美国Genzyme制药公司(美国健赞)生产,是针对多发性硬化的单克隆抗体治疗药物。该药在2014年获得美国食品药品管理局(FDA)批准,用于治疗复发缓解型MS和活动性继发进展型MS。上市后,药物在欧美市场逐步推广,成为难治性MS患者的新选择。 自上市以来,阿仑单抗在国际医疗界引起广泛关注。多项临床研究数据显示其在减少复发和延缓疾病进展方面效果显著,相关成果被权威期刊报道。欧美媒体也关注其上市进展,强调药物对改善患者生活质量的重要性。
-

氨吡啶缓释片(Dalfampridine)
氨吡啶缓释片(Dalfampridine)由美国渤健公司(Biogen)研发,于2010年1月首次在美国获得批准上市;随后于2011年7月在欧盟获批。截至递交新药申请时,氨吡啶缓释片已在全球50余个国家和地区获批上市。 在中国,氨吡啶缓释片于2021年5月正式获得国家药品监督管理局批准,成为首个改善MS成人患者步行能力的治疗药物,并于同年12月被纳入国家医保药品目录。
-

艾加莫德(Vyvgart)
艾加莫德(Vyvgart)是由荷兰Argenx研发的全球首款FcRn拮抗剂,于2021年12月率先获得美国FDA批准,用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)。 2022年1月获批日本上市,2023年6月通过中国国家药监局审批。2023年12月,艾加莫德被纳入国家医保药品目录,成为国内首个且唯一可医保报销的FcRn拮抗剂。
相关视频
更多