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尼麦角林(Nicergoline)

尼麦角林(Nicergoline)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
尼麦角林(Nicergoline)
药品规格:
5mg*100片/盒
生产企业:
功能主治:
脑梗塞后遗症管理以及血管性痴呆治疗:适用于早期血管性痴呆患者,可改善认知功能、记忆能力,并减轻疾病严重程度。
摘要

尼麦角林(Nicergoline)通过α受体阻断作用和血管平滑肌直接舒缓作用,增加脑动脉血流量,改善脑内能量代谢。这种药物在日本的市场中主要用于治疗脑血管疾病相关的认知功能障碍和意欲低下等症状。 尼麦角林在临床实践中,其核心价值体现在对急慢性脑血管疾病及认知障碍的干预,包括缓解脑梗塞后遗症的神经精神症状,以及改善血管性痴呆患者的认知功能与日常行为能力。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

说明书

尼麦角林(Nicergoline)是一种脑循环及代谢改善剂,通过选择性扩张脑血管、增加脑血流量,同时抑制血小板聚集、改善红细胞变形能力及抑制PAF(血小板活化因子)生成,从而改善脑循环和血液流动力学。

药品称呼

通用名称:尼麦角林、Nicergoline

其他名称:日本脑循环·代谢改善剂

适应靶点

ADRA1

适应症和适应人群

适应症:改善脑梗死后遗症伴发的慢性脑循环障碍所致的意欲低下。

适应人群:成人患者(老年患者需减量;儿童及孕妇安全性尚未明确)。

规格与性状

规格

5mg*100片/盒。

性状

白色薄膜衣片,无特殊气味,外形识别代码为TA129;片剂直径为6.2mm,厚度为3.0mm,单片重量为0.085g,薄膜衣层均匀,无明显斑点或异物。

主要成分

活性成分:每片含尼麦角林5mg(日本药局方标准)。

辅料:微晶纤维素、无水乳糖、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素等。

用法用量

成人:每日15mg,分3次口服,可根据年龄和症状调整剂量。

疗程:若12周内未见疗效,应停药。

具体您可以阅读尼麦角林完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:尼麦角林(Nicergoline)的用法用量。

不良反应

常见不良反应

食欲不振、腹泻、便秘、恶心、腹痛、口干、头晕、嗜睡、头痛、耳鸣、皮疹。

罕见不良反应

肝功能异常、心悸、潮热、失眠、荨麻疹。

具体您可以阅读尼麦角林不良反应信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:尼麦角林(Nicergoline)的不良反应。

注意事项

服药指导:需将PTP包装药片取出后服用,避免误吞包装导致食管损伤。

监测:用药期间定期评估疗效及副作用,尤其肝功能。

特殊人群:老年人应减量;孕妇仅限获益大于风险时使用;哺乳期妇女权衡母乳喂养利弊。

特殊人群用药

【孕妇】仅在获益显著大于风险时使用(动物试验显示高剂量致雌性大鼠生育力下降)。

【哺乳期女性】药物是否入乳未明,建议暂停哺乳。

【儿童使用】尚未开展以儿童为研究对象的临床实验,本品在儿童群体中的安全性、有效性及适宜剂量均暂不明确,不建议儿童使用尼麦角林。

【老年人使用】老年人用药时需注意适当减量,具体需要咨询医生。

【肾功能损害】需减量并定期监测肾功能(肌酐清除率<30mL/min时剂量减半)。

【肝功能损害】说明书中尚未明确。

禁忌症

对尼麦角林或麦角生物碱过敏。急性心肌梗死、未控制的出血性疾病、严重心动过缓。直立性低血压或存在显著低血压风险者。

药物相互作用

1.降压药

可能增强降压效果,需调整剂量并密切监测血压。

2.CYP2D6代谢药物

尼麦角林经CYP2D6代谢,可能与此酶底物(如部分抗抑郁药、β受体阻滞剂)发生相互作用,需谨慎联用。

药代动力学

血中浓度:根据外国人的临床研究数据,健康成人单次口服本品15mg(以尼麦角林计)后,药物吸收迅速,血浆中总放射活性浓度于给药后2-4小时达到峰值,峰值浓度范围为57-96ng eq./mL。

排泄:健康成人单次口服本品40mg(即5mg片剂×8片)后,药物主要以代谢产物的形式通过尿液排出体外。

蛋白结合率:体外实验(采用超滤法)结果显示,在10-100ng/mL的浓度范围内,尼麦角林与人血浆蛋白的结合率为93%-95%。

贮存方法

需在室温环境下保存,避免置于高温、低温或温度剧烈波动的环境中,以防药物稳定性受影响。

生产厂家

日本田边三菱

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