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奈韦拉平(Nevirapine)

奈韦拉平(Nevirapine)

处方药

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通用名称:
奈韦拉平(Nevirapine)
药品规格:
400mg*30粒/盒
生产企业:
功能主治:
奈韦拉平作为非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),需与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗成人及15天龄以上儿科患者的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。 使用限制:基于临床研究中观察到的严重、危及生命的肝毒性风险,除非获益明确大于风险,否则不建议以下人群起始使用本品:CD4+细胞计数>250细胞/mm³的成年女性、CD4+细胞计数>400细胞/mm³的成年男性。
摘要

奈韦拉平(Nevirapine)是由德国勃林格殷格翰公司(BoehringerIngelheim)研发的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),作为该类别中首个获批上市的药物,其研发始于20世纪90年代全球HIV/AIDS疫情高发期。 奈韦拉平于1996年6月21日首次获美国FDA批准上市,商品名Viramune,1997年在欧洲获批,1998年进一步扩大适应证至儿童HIV-1感染及母婴垂直传播预防;2001年1月,奈韦拉平片剂正式进入中国市场。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

适应症

奈韦拉平作为非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),需与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗成人及15天龄以上儿科患者的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。

使用限制:基于临床研究中观察到的严重、危及生命的肝毒性风险,除非获益明确大于风险,否则不建议以下人群起始使用本品:CD4+细胞计数>250细胞/mm³的成年女性、CD4+细胞计数>400细胞/mm³的成年男性。

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