生产厂家 日本大鹏 成分 本品为复方制剂,主要成份为曲氟尿苷和盐酸替匹嘧啶 曲氟尿苷 化学名称: 2’-脱氧-5-(三氟甲基)尿苷 分子式: C10H11F3N2O5 分子量: 296.20 盐酸替匹嘧啶 化学名称:2,4(1H,3H)-嘧啶二酮, 5-氯 -6-[(2-亚氨基-1-吡咯烷基)甲基 ]-, 盐酸盐( 1:1) 分子式:C9H11ClN4O2・HCl 分子量:279.12 辅料:乳糖水合物,预胶化淀粉,硬脂酸。 性状 15 mg规格:白色、圆形、双凸面
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
说明书
生产厂家
日本大鹏
成分
本品为复方制剂,主要成份为曲氟尿苷和盐酸替匹嘧啶 曲氟尿苷 化学名称: 2’-脱氧-5-(三氟甲基)尿苷 分子式: C10H11F3N2O5 分子量: 296.20 盐酸替匹嘧啶 化学名称:2,4(1H,3H)-嘧啶二酮, 5-氯 -6-[(2-亚氨基-1-吡咯烷基)甲基 ]-, 盐酸盐( 1:1) 分子式:C9H11ClN4O2・HCl 分子量:279.12 辅料:乳糖水合物,预胶化淀粉,硬脂酸。
性状
15 mg规格:白色、圆形、双凸面、薄膜衣片,并上面印有灰色油墨字样 20 mg规格:浅红色、圆形、双凸面、薄膜衣片,并上面印有灰色油墨字样
用于治疗曾经接受氟嘧啶,奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,抗VEGF生物治疗和抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者的治疗。
用于治疗转移性胃癌(mGC,包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])的成人患者。
推荐剂量和服用方法:成人的推荐起始剂量约为35mg/m2/次,早晚餐后1小时内口服,每日两次,于每一个疗程的第1-5天和第8-12天口服,28天为一个疗程。
应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
不良反应
贫血、中性粒细胞减少症、虚弱/疲劳、恶心、血小板减少症、食欲下降、腹泻、呕吐、腹痛、发热
禁忌
对本品成份有超敏反应的患者禁用。
贮存方法
储存在20-25°C(68-77°F)的受控室温下; 允许在15-30°C(59-86°F)的温度下偏移。 如果存放在原瓶外,30天后丢弃。
适用人群
成人患者
药物相互作用
朗斯福由基于胸苷的核苷类似物曲氟尿苷以及胸苷磷酸化酶抑制剂替匹嘧啶按照摩尔比1:0.5(重量比1:0.471)组成。
替匹嘧啶通过胸苷磷酸化酶抑制曲氟尿苷的代谢从而增加其暴露。
药物进入肿瘤细胞后,曲氟尿苷整合到DNA中干扰DNA合成并抑制细胞增殖。
在KRAS野生型和突变型人结直肠癌小鼠异种移植模型中,可见曲氟尿苷/替匹嘧啶的抗肿瘤活性。
有效期
36个月
剂型
颗粒剂
注意事项
骨髓抑制:本品治疗导致骨髓抑制的发生率增加,包括贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和血小板减少症。
为了监测毒性反应必须在开始本品治疗之前以及根据需要检测全血细胞计数,至少在每一个疗程开始之前检测。
如果中性粒细胞绝对计数<1.5×109/L、或血小板计数<75×109/L、或有既往治疗未消退的3或4级非血液学临床相关毒性,则不应开始本品治疗。
接受本品治疗的患者中有严重感染的报告。
鉴于大多数为与骨髓抑制相关的报告,应密切监测患者的病情,并应按临床指征采取适当处理措施,如采取给予抗菌药物或粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的治疗。
在RECOURSE研究中,本品组中的9.4%患者接受了G-CSF的治疗。
胃肠道毒性:本品导致恶心、呕吐和腹泻等胃肠道毒性的发生率增加。
应密切监测具有恶心、呕吐、腹泻和其他胃肠道毒性症状的患者,并且应按临床指征采取止吐、止泻和其他措施(例如补充液体和电解质)。
根据需要应调整剂量,例如延迟给药和/或减量。
肾功能异常:不建议重度肾功能异常或终末期肾病患者(肌酐清除率[CLcr]<30mL/min或需要透析)使用本品,因为尚无这些患者使用本品的数据。
与肾功能正常(CLcr≥90mL/min)或轻度肾功能异常(CLcr6089mL/min)的患者相比,中度肾功能异常(CLcr30-59mL/min)患者中发生≥3级不良事件(AE)、严重不良事件、延迟给药和减量的发生率更高(差异至少为5%)。
此外,与肾功能正常或轻度肾功能异常的患者相比,中度肾功能异常患者中的曲氟尿苷和盐酸替匹嘧啶的暴露量较高。
应增加对中度肾功能异常患者的血液学毒性的监测频率。
肝功能异常:尽管基于非常有限的数据,因为基线中度肝功能异常患者中的3级或4级高胆红素血症的发生率较高,对于基线中度或重度肝功能异常(美国国家癌症研究所[NCI]标准C和D组,总胆红素>1.5×ULN)的患者不建议使用本品。
蛋白尿:开始本品治疗之前和治疗期间建议采用试纸尿液分析监测蛋白尿。
乳糖不耐受本品含乳糖。
伴有罕见的半乳糖不耐受性遗传性疾病、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不得使用本品。
对驾驶车辆和操作机器能力的影响:本品对驾驶和操作机器能力的影响很小。
本品治疗期间可能会出现疲乏、头晕或不适。
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泽尼达妥单抗 Zanidatamab Ziihera
2024年11月20日,Jazz Pharmaceuticals(爵士制药)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准ZIIHERA(zanidatamab-hrii,泽尼达妥单抗)用于静脉输注治疗经FDA批准的测试检测为既往接受过治疗、无法切除或转移性HER2阳性(IHC3+)胆道癌(BTC)的成年患者。 【生产企业】:Jazz Pharmaceuticals(爵士制药) 【规格】:300mg/瓶*2/盒;复溶浓度为50mg/mL;稀释至0.4mg/mL-6mg/mL输液溶液 【商标】
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佐妥昔单抗 Zolbetuximab Vyloy
Vyloy是全球首个获得批准的CLDN18.2靶向疗法,是一种首创的嵌合IgG1单克隆抗体,旨在与Claudin(CLDN)18.2结合并诱导癌细胞死亡。 【生产企业】安斯泰来(Astellas) 【规格】注射用:100mg zolbutuximab-clzb,白色至灰白色冻干粉,单剂量小瓶,用于复溶。 【商标】Vyloy 【通用名】zolbetuximab-clzb 【中文名】佐妥昔单抗 【日文名】ゾルベツキシマブ(遺伝子組換え) 【贮藏】将Vyloy小瓶放入原包装箱,在2ºC至8ºC
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曲氟尿苷替匹嘧啶 Trifluridine/Tipiracil 朗斯弗
【产地国家】: 美国 【处 方 药】: 是 【包装规格】: 15毫克/6.14毫克/片 40片/瓶 【计价单位】: 瓶 【生产厂家英文名】: TAIHO ONCOLOGY INC 【原产地英文商品名】: LONSURF 【原产地英文药品名】: TRIFLURIDINE/TIPIRACIL 【中文参考商品译名】: LONSURF复方片 【中文参考药品译名】: TRIFLURIDINE/TIPIRACIL 【简介】: 近日
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阿那莫林(Anamorelin)LuciAnam
阿那莫林(Anamorelin) 通用名:Anamorelin 商品名:LuciAnam 生成厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 全部名称:盐酸阿那莫林,阿纳莫林,阿那莫林,Adlumiz,Anamorelin,LuciAnam 适应症 用于治疗无法切除的晚期、复发性非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌的恶病质患者 对营养疗法等效果不佳,在3.6个月内体重减轻5%以上伴食欲不振,且符合以下①-③中2项以上的癌症恶病质患者可使用: ①疲劳或倦怠感
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阿霉素 adriamycin
适应症 该品抗瘤谱较广,适用于急性白血病(淋巴细胞性和粒细胞性)、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌(未分化小细胞性和非小细胞性)、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。 用法用量 40mg~60mg/m2,3周1次。或每日20mg/m2连续3日,间隔3周再给药。 目前认为总量不宜超过450mg~550mg/m2,以免发生严重心脏毒性。 腔内注射:胸腔内注射每次30~40mg
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吡柔比星 Pirarubicin
适应症 用于治疗乳腺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、头颈部恶性肿瘤、胃癌、泌尿生殖系统肿瘤(膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌)等。 用法用量 将本品加入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。 可静脉、动脉、膀胱内注射。 1、静注:一般按体表面积一次25~40mg/m2; 2、动脉给药:如头颈部癌按体表面积一次7~20mg/m2,一日1次,共用5~7日,亦可每次14~25mg/m2,每周一次; 3、膀胱内给药:按体表面积一次15~30mg/m2
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表阿霉素 Epirubicin
适应症 治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、食道癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、白血病。 膀胱内给药有助于浅表性膀胱癌、原位癌的治疗和预防其经尿道切除术后的复发。 用法用量 推荐用量: 1.常规用量:单独用药时,成年患者推荐剂量为60-120mg/㎡,用于辅助治疗腋下淋巴阳性的乳腺癌患者联合用药时,推荐起始剂量为100-120mg/㎡静脉注射,总起始剂量可以一次单独给药或者连续 2-3 天分次给药,根据患者血象可间隔 21
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多西他赛 Docetaxel 泰索帝
适应症 对晚期乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌有较好的疗效。对头颈部癌、胰腺癌、小细胞肺癌、胃癌、黑色素瘤、软组织肉瘤也有一定的疗效。 用法用量 静脉滴注给药,单药剂量为75~100mg/m2,国内用75mg/m2,联合用药使用60~75mg/m2,静脉滴注1小时,每3周重复1次。 近年来,国内外有许多学者采用每周疗法,一般单药剂量为35~40mg/m2,一周1次,连用6周,停2周。 推荐在使用多西紫杉醇前每日开始口服地塞米松8mg,每12小时1次,连用3日。
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兰索拉唑 lansoprazole Lanz
适应症 胃溃疡、十二指肠溃疡、特发性血小板减少性紫斑病、早期胃癌内窥镜治疗后的幽门螺旋杆菌感染、浅表性胃炎。 用法用量 一盒内七天的药量,一共七板药。七天一疗程,早晚各一次,饭后服用。 不良反应 1.过敏反应:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生 3.消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza
用法用量 不要进行静脉推注或丸注。 胃癌 单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。 与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。 当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。 结肠直肠癌 在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。 术前用药 每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。
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曲妥珠单抗
生产厂家 瑞士罗氏 成分 曲妥珠单抗 性状 本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440 mg,为白色至淡黄色冻干粉剂 适应症 转移性乳腺癌:本品适用于HER2过度表达的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌; 与紫杉醇或者多西他赛联合,用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。 乳腺癌辅助治疗:本品单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗(如果适用)后的HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗。 转移性胃癌
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普拉曲沙
生产厂家 美国AllosTherapeuticsInc 成分 本品主要成分为普拉曲沙 性状 一般为注射剂。 适应症 FOLOTYN是一种叶酸类似物代谢抑制剂,用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。 用法用量 推荐剂量的FOLOTYN为30mg/m2静脉推注,每周一次,每次3至5分钟,连续7周,持续6周。 对于严重肾功能不全(eGFR15至 在开始FOLOTYN之前,每8-10周肌肉注射维生素B121mg,每日口服1.0-1.25mg叶酸
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雷莫芦单抗
生产厂家 美国礼来Lilly 性状 雷莫芦单抗是一种无菌、无防腐剂,清澈或乳白和无色至略微黄色的注射液。 适应症 非小细胞肺癌,胃癌,转移性结直肠癌以及肝细胞癌, 用法用量 经研究表明曾用索拉非尼治疗甲胎蛋白(AFP)≥400ng/mL的肝细胞癌(HCC)单药治疗每两周静脉注射8mg/kg继续直至疾病进展或不可接受的毒性 不良反应
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柔必净
柔必净注射液:本品为柔红微素注射液,每毫升含20 mg柔红霉素碱基。其他成分是油酸、乙醇等本品为无菌的瘤内注射液。 [规格] 40 mg/2mL (20 mg/mL) [储存] 放于-20C以下储存。在低温下注射液凝固。 [适应症] 用于晚期恶性肿瘤患者,包括癌症、肉瘤或转移癌瘤。乳腺癌、鼻咽癌、喉癌、肺癌.舌癌、口腔癌、食道癌、胃癌或肉瘤、十二指肠癌、小肠癌、结肠癌、直肠癌或肉瘤、肝癌、胰腺癌、胆囊癌、脑癌、肾癌、膀胱癌、淋巴结转移癌、眼癌、甲状腺癌、宫颈癌、子宫癌、卵巢癌
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斯鲁利单抗 Serplulimab 汉斯状
适应症 1.适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)的成人晚期实体瘤患者 2.既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者; 3.既往至少二线治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的晚期胃癌患者; 4.既往至少一线治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者;本品为基于替代终点获得附条件批准上市,暂未获得临床终点数据,有效性和安全性尚待上市后进一步确证 用法用量 本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。
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维迪西妥单抗 Disitamab Vedotin 爱地希
适应症 本晶适用于至少接受过2个系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)的患者,HER2 过表达定义为HER2免疫组织化学检查结果为2+或3+。 用法用量 本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。 患者选择 接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC)评分为2+或3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关HER2检测分析说明书。 推荐剂量
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