曲氟尿苷替匹嘧啶片(Lonsurf)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种新型口服复方化疗药物,由曲氟尿苷和替匹嘧啶按1:0.5摩尔比组成,原研药由日本大鹏制药公司研发。 曲氟尿苷替匹嘧啶片于2014年3月首次在日本获批上市,随后于2015年9月获得美国FDA批准,2016年4月获欧洲药品管理局批准。曲氟尿苷替匹嘧啶片的国产版本已经获批上市,并已纳入中国医保报销目录(乙类)。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
用法用量
推荐剂量
对于成人患者,通常根据体表面积确定初始给药剂量,以曲氟尿苷(FTD)计。初始剂量约为35mg/m²/次,每日2次,分别在早餐后和晚餐后口服,连续给药5天,随后停药2天。该“5天给药+2天停药”周期重复2次后,进入14天停药期。以上整个过程构成1个治疗周期,后续需按照该周期重复给药。
根据体表面积的不同,初始基准剂量如下:
1.07m²以下:35mg/次(每日总剂量70mg)。
1.07~1.23m²:40mg/次(每日总剂量80mg)。
1.23~1.38m²:45mg/次(每日总剂量90mg)。
1.38~1.53m²:50mg/次(每日总剂量100mg)。
1.53~1.69m²:55mg/次(每日总剂量110mg)。
1.69~1.84m²:60mg/次(每日总剂量120mg)。
1.84~1.99m²:65mg/次(每日总剂量130mg)。
1.99~2.15m²:70mg/次(每日总剂量140mg)。
2.15m²以上:75mg/次(每日总剂量150mg)。
用药注意事项
曲氟尿苷替匹嘧啶片需严格按照推荐剂量和给药周期服用。
给药前应评估患者身体状况及耐受能力,并注意观察副作用发生情况。
在服药期间如出现严重不良反应,应及时联系医生调整方案。
建议每次服药后饮水适量,并按餐后服用以减轻胃肠道不适。
剂量调整
在特殊情况下,如每日给药剂量为50mg,可将剂量分配为早餐后20mg、晚餐后30mg。
根据患者耐受性、副作用情况及身体状况,可适当调整剂量。
临床实践中,如发生不良反应或患者体重、肝肾功能变化,应由医生评估是否调整剂量或延长停药期。
特殊人群用药
曲氟尿苷替匹嘧啶片适用于成人患者,确诊为无法治愈切除的进展期或复发性结直肠癌,以及经过化疗后仍恶化的无法治愈切除的进展期或复发性胃癌患者。
儿童及其他特殊人群因临床研究数据不足,其适用性尚未确立。
使用前应详细评估患者既往病史及合并用药情况,降低风险。
患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。
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兰索拉唑 lansoprazole Lanz
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza
用法用量 不要进行静脉推注或丸注。 胃癌 单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。 与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。 当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。 结肠直肠癌 在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。 术前用药 每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。
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卡培他滨(Capecitabine)
卡培他滨的原研药厂是罗氏公司(Roche)。卡培他滨的全球上市进程始于1998年,首先在瑞士和美国获批上市,初始适应症为对紫杉醇、蒽环类药物化疗无效的晚期或转移性乳腺癌治疗。此后适应症不断拓展,2001年FDA进一步批准其用于转移性结直肠癌治疗。 在国内,卡培他滨于2001年3月获批进口,商品名为“希罗达(Xeloda)”,由上海罗氏制药负责生产供应。
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波奇替尼(Poziotinib)
波奇替尼(Poziotinib)是一种正在开发的酪氨酸激酶抑制剂,由美国Spectrum制药生产,于2022年获得美国国家食品药品监督局的批准上市。 Poziotinib用于先前治疗的HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前在中国尚未获得批准上市。
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雷莫芦单抗(Ramucirumab)
雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种人源化单克隆抗体,由美国礼来公司(Eli Lilly and Company)研发,主要用于治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)以及非小细胞肺癌(NSCLC)。 2014年4月,雷莫芦单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,随后在欧盟、日本等地区获批。其在全球范围内的应用,显著改善了晚期癌症患者的预后,延长了生存期,为肿瘤治疗领域带来了新的突破。
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阿那莫林(Anamorelin)
阿那莫林是由日本小野制药公司研发生产的一种新型、口服、选择性胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂,主要用于治疗癌症恶病质。 2021年1月阿那莫林在日本获得批准上市,2021年4月正式在日本推出,作为日本处方药,阿那莫林目前只在日本上市,且没有仿制药。对于需要购买阿那莫林的患者,建议通过正规合法的渠道进行购买。
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阿考替胺(Acofide)
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佐妥昔单抗(Zolbetuximab)
佐妥昔单抗(Zolbetuximab)是一种靶向Claudin18.2(CLDN18.2)的单克隆抗体。该药主要用于治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃癌及胃食管交界处(GEJ)腺癌。 佐妥昔单抗最早由Ganymed Pharmaceuticals开发,后被安斯泰来收购。2024年3月,该药在日本获批,成为全球首款CLDN18.2靶向药物。此后,陆续在英国、欧盟、韩国和美国获批。2024年12月,中国国家药品监督管理局也批准了其上市申请。
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