巯嘌呤片最早由美国Stason Pharmaceuticals公司研发，是一种核苷代谢抑制剂(嘌呤代谢抑制剂类细胞毒性药物)，于1953年首次获美国批准上市， 在中国，也有多家药企获得了巯嘌呤片的生产批文，主要用于成人及儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗，且仅限定在联合化疗方案的维持治疗阶段。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
在使用巯嘌呤期间，必须严格监测血常规、肝功能及临床症状变化，一旦发现异常，应立即进行医疗干预。
巯嘌呤片的严重副作用
巯嘌呤在发挥预期疗效的同时，可能引发一些不良副作用。并非所有副作用都会出现，但一旦出现，可能需要医疗干预。服用巯嘌呤期间，若出现以下任何副作用，请立即咨询医生：
1.更常见副作用
黑色柏油样便、牙龈出血、陶土色粪便、咳嗽或声音嘶哑、尿色加深、食欲下降、发热或寒战、头痛、食欲丧失、下背部或侧部疼痛、恶心呕吐、排尿疼痛或困难、皮肤苍白、皮肤上针尖大小的红点、皮疹或皮肤瘙痒、胃痛或腹部压痛、脚或小腿肿胀、活动时呼吸困难、异常出血或瘀伤、异常疲倦或虚弱、眼睛或皮肤发黄。
2.较不常见副作用
胸痛、关节疼痛、咽喉疼痛、嘴唇或口腔内出现溃疡、疮或白斑、腺体肿胀。
3.发生率未知的副作用
焦虑、视力模糊、冷汗、昏迷、意识混乱、便秘、抑郁、腹泻、头晕、心跳加快、胃灼热、饥饿感增加、皮肤对日光敏感性增强、消化不良、关节疼痛、僵硬或肿胀、紧张不安、噩梦、皮肤发红或其他色素沉着、癫痫发作、严重晒伤、震颤、言语不清、胃痉挛或烧灼感、呕吐物带血或呈咖啡渣样。
巯嘌呤片的其他副作用
巯嘌呤可能引发一些通常无需医疗关注的副作用。随着身体逐渐适应药物，这些副作用可能在治疗期间自行消失。若以下副作用持续存在、令人困扰，或你有相关疑问，请咨询医疗专业人员：
1.较不常见副作用
皮肤变黑。
2.发生率未知的副作用
脱发或头发变稀疏、精子数量减少。
该厂家其他药品
更多-
瑞维美尼 Revumenib Revuforj
Revumenib是一种首创menin抑制剂，可进入menin的结合口袋并取代KMT2A，通过阻断野生型KMT2A和KMT2A融合蛋白与menin的相互作用，HOX和MEIS基因被关闭，白血病细胞生长停止。KMT2A融合蛋白与menin的结合通过激活白血病转录途径参与KMT2Ar急性白血病。 【生产企业】：Syndax Pharmaceuticals公司 【规格】：片剂：25mg*30片, 110mg*30片, 160mg*30片 【商品名】：Revuforj 【通用名】：revumenib
-
恩西地平 Enasidenib ENASIDX
【药品名称】 名称：恩西地平片 产品名称：ENASIDX 英文名称：Enasidenib Tablets 【规格】 100毫克 【适应症】 ENASIDX 是一种处方药，用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病 (AML) 患者，这些患者的疾病在之前的治疗后复发或没有改善。 目前尚不清楚 ENASIDX 对儿童是否安全有效。 【推荐剂量】 • 完全按照您的医疗保健提供者的指示服用ENASIDX。 •
-
他米巴罗汀片 Tamibarotene Amnolake
产地国家： 日本 处 方 药： 是 包装规格： 2毫克/片 10片/盒 计价单位： 盒 生产厂家中文参考译名: 东光药品工业株式会社 生产厂家英文名: Toko Pharmaceutical Industrial Co., Ltd. 原产地英文商品名: Amnolake 原产地英文药品名: Tamibarotene 中文参考商品译名: Amnolake 他米巴罗汀 简介： 部份中文他米巴罗汀处方资料（仅供参考） 药品名称：他米巴罗汀（Tamibarotene） 剂型及规格：片剂、胶囊，2mg
-
艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX
【药品名称】 中文名称：艾伏尼布片 名称 : Ivosidenib Tablets 产品名称：AIVODX 【规格】 250毫克 【适应症】 AIVODX 是一种处方药，用于治疗： 具有异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1) 突变的急性髓系白血病 (AML)： 75 岁或以上的新诊断 AML 成人或因健康问题而无法使用某些化疗治疗的成人。 患有 AML 的成人，疾病复发或在之前的治疗后未见改善。 患有已扩散的胆管癌(胆管癌)的成人：
-
恩西地平 Enasidenib Ensidnib
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML) 产品规格：100mg*30片/瓶、50mg*30片/瓶 用法用量：口服，每日同一时间服用，每天一次。 推荐剂量为100mg;或遵医嘱。 不良反应： 常见的不良反应(发生率≥20%)有：总胆红素水平升高(81%)、血钙水平下降(74%)、恶心(50%)、腹泻(43%)、血钾水平下降(41%)、呕吐(34%)、食欲减退(34%)和血磷水平降低(27%)。 报告的3级或以上严重不良反应(发生率≥5%)包括
-
吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib Pitobrunib
[适应症] 作为新一代BTK抑制剂，吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)用于治疗成人复发难治性套细胞淋巴瘤(MCL)，也用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者。 【用法用量] 推荐剂量为200mg，每天口服一次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 服用吡托布替尼时，伴水吞服，不要切割、压碎或咀嚼药片。每天同一时间服用，可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。如果漏服一剂超过12小时，不需要补服，按计划服用下一剂。 剂型规格 片剂
-
伊布替尼 Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼
【药品商品名】 Emlutini，品名：依鲁替尼，伊布替尼，通用名：Ibrutinib 【适应症】 套细胞淋巴瘤：曾接受至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)，加速批准获得该适应症是基于ORR。继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临床获益的描述和证实。 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)：伊布替尼适用于患有慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者。 17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
-
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib
适应症：IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌 产品规格：250mg*60片/瓶 用法用量：口服，每日一次，推荐剂量为每次500mg(2片);或遵医嘱。在每天的同一时间服药;整片吞服药片、不可掰开、压碎或咀嚼药片。 常见副作用：包括疲劳、恶心、腹泻等。这些副作用在许多药物治疗中都较为常见，一般来说，患者在医生的指导下可以通过适当的措施进行缓解。 注意事项 急性髓系白血病的分化综合征：在临床试验中
-
依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru
依鲁替尼片(LuciBru)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciBru 生产商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：依鲁替尼片 英文名称：Ibrutinib tablets 药品批准文号：07 L 1141/24 【适应症】 LuciBru是一种激酶抑制剂，适用于治疗： 1、接受过至少一次治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 2、患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。 3
-
奎扎替尼 Quizartinib LuciQuiza
奎扎替尼片(LuciQuiza)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciQuiza 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：奎扎替尼片 英文名称：Quizartinib tablets 药品批准文号：06 L 1105/24(17.7mg) 药品批准文号：06 L 1106/24(26.5mg) 【适应症】 LuciQuiza是一种激酶抑制剂，适用于与标准阿糖胞苷和蒽环类诱导和阿糖胞苷巩固治疗联合使用，以及作为巩固化疗后的维持单药治疗
相关药品
更多-
度维利塞(duvelisib)
度维利塞(duvelisib)由美国Verastem Oncology生物制药公司研发生产，于2018年9月24日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Copiktra。 2022年3月16日，度维利塞胶囊获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，商品名为克必妥。已纳入医保报销乙类范畴。
-
艾德拉尼(Idelalisib)
艾德拉尼(Idelalisib)的生产厂家是美国吉利德科学公司(GileadSciences)，于2014年7月23日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。 艾德拉尼的核心作用机制是通过特异性抑制在B淋巴细胞中高度表达的PI3Kδ蛋白，阻断促进癌细胞存活、增殖和迁移的关键信号通路，从而诱导肿瘤细胞凋亡。
-
博舒替尼(Bosutinib)
博舒替尼(Bosutinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。该药物最初由惠氏公司(Wyeth)合成，后由辉瑞公司(Pfizer)开发。 博舒替尼于2012年9月获得美国FDA批准，2013年3月获得欧盟药品管理局批准，并在2016年7月被英国NICE批准用于其他酪氨酸激酶抑制剂不耐受或无效的费城染色体阳性CML患者的三线治疗。
-
阿扎胞苷片(Azacitidine)
阿扎胞苷片由百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Company) 旗下的新基医药(Celgene Corporation)研发，是全球首个获批用于急性髓系白血病(AML)缓解后维持治疗的口服低甲基化药物。 阿扎胞苷片于2020年9月1日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的首次批准。该药的上市标志着AML维持治疗进入口服化、长期化的新阶段，为特定患者群体提供了重要的治疗选择。目前，阿扎胞苷已在包括美国在内的多个国家和地区上市。
-
伐美妥司他(Valemetostat)
伐美妥司他(Valemetostat)生产厂家为日本一三共制药株式会社，主要用于治疗T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)。该药于2020年在日本获批上市，商品名为Ezharmia。 该药的剂型为口服片剂，伐美妥司他是一种高选择性的EZH1/2双重抑制剂，通过抑制EZH1和EZH2酶，阻断组蛋白H3K27甲基化，调控基因表达，抑制肿瘤细胞增殖。这种机制使其在治疗ATL等相关疾病中具有潜力。
-
阿西米尼(asciminib)
阿西米尼(Asciminib)是由瑞士诺华制药公司研发的一种新型蛋白激酶抑制剂，通过独特的STAMP(蛋白肉豆蔻酰口袋)抑制机制，靶向BCR-ABL1蛋白的非活性构象，克服传统酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的耐药性。 阿西米尼于2021年10月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后在2022年8月在欧盟获批。目前，该药已经在中国大陆获批上市。
相关视频
更多