瑞美吉泮(Rimegepant)由美国Biohaven制药公司研发,后由辉瑞公司获得全球商业化权益。2020年2月获美国FDA批准用于成人偏头痛急性治疗,成为首个兼具急性治疗与预防性治疗双重适应症的口服CGRP靶向药物。 瑞美吉泮上市版图已扩展至欧盟、日本等30余个国家,显著改变了偏头痛传统治疗依赖曲坦类药物及注射剂的格局,尤其为心血管疾病合并症患者提供了更安全的选择。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
在使用瑞美吉泮(Rimegepant)治疗偏头痛的过程中,除了关注其疗效和用法外,充分了解用药期间的注意事项至关重要。
过敏反应瑞美吉泮可能引发严重过敏反应(包括过敏性休克、呼吸困难、皮疹),部分反应可在给药后数天发生。若出现严重过敏反应,需立即停用瑞美吉泮并启动适当治疗;
高血压使用瑞美吉泮后可能出现新发高血压或原有高血压加重,部分患者需启动降压药物治疗甚至住院,血压升高多发生在治疗开始后7天内。需监测患者血压,若无法明确血压升高的其他病因或血压控制不佳,应考虑停用瑞美吉泮;
雷诺现象使用瑞美吉泮后可能出现新发雷诺现象或原有症状加重,症状发作中位时间为给药后1.5天,部分患者出现住院、残疾(多与严重疼痛相关)。若出现雷诺现象症状(如指/趾麻木、发凉、疼痛或颜色变化:苍白→发绀→潮红),需立即停用瑞美吉泮;有雷诺现象病史的患者需密切监测症状变化,并告知其病情加重或复发的风险。
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老挝安宫牛黄丸
老挝安宫牛黄丸说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 1、运动员慎用 2、本品含雄黄 【药品名称】 通用名称:老挝 安宫牛黄丸 汉语拼音:老挝 Angong Niuhuang Wan 【成份】牛黄、水牛角浓缩粉、人工麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片。 【性状】本品为黄橙色至红褐色的大蜜丸;气芳香浓郁,味微苦。 【功能主治】清热解毒,镇惊开窍。用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血
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吉维司他 Givinostat Duvyzat
【Duvyzat适应症】 Duvyzat适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)。 【Duvyzat推荐剂量和给药方法】 1、 Duvyzat启动前的推荐评估和测试 在开始Duvyzat治疗前,获取并评估基线血小板计数和甘油三酯。血小板计数低于150 x 109/L的患者请勿开始Duvyzat治疗。在治疗期间按照建议监测血小板计数和甘油三酯,以确定是否需要调整剂量。此外,对于患有基础心脏病或使用导致QT间期延长的合并用药的患者,在开始Duvyzat治疗时
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多纳单抗 Donanemab Kisunla
Kisunla是一种人源化免疫球蛋白γ1(IgG1)单克隆抗体,旨在针对和减少大脑中的淀粉样蛋白β斑块。该药物是首个有证据支持淀粉样蛋白斑块被清除后停止治疗的淀粉样蛋白斑块靶向疗法。 【生产企业】礼来(Lilly) 【规格】注射:350mg/20mL(17.5mg/mL),单剂量小瓶。 【商标】Kisunla 【通用名】donanemab-azbt 【中文名】多纳单抗 【贮藏】未开封的小瓶在2°C至8°C冷藏储存。将药瓶放在外箱中避光保存。不要冻结或摇晃。如果无法冷藏
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苯加兰他敏 Benzgalantamine ZUNVEYL
Zunveyl是一种治疗阿尔茨海默病(AD)的乙酰胆碱酯酶抑制(AChEI)加兰他敏(galantamine)的前体药物,被认为通过防止乙酰胆碱的分解来发挥其治疗效果。由于其前体药物特性,Zunveyl在通过胃肠道后可有效转化为加兰他敏的活性部分,从而达到与加兰他敏相同的治疗效果。它还经过独特设计,可消除胃肠道中的药物吸收,可能解决某些耐受性问题,并且具有中枢神经系统安全性,不会发生失眠。该药物提供了双重作用的好处,既有加兰他敏的功效且没有失眠;又能减少加兰他敏的胃肠道副作用
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左乙酰亮氨酸 Levacetylleucine Aqneursa
Aqneursa是一种经过修饰的氨基酸,可通过单羧酸转运体有效穿越血脑屏障,进入中枢神经系统,确保药物分布到所有组织。在细胞内,它已被证明能够恢复线粒体功能和溶酶体功能。它还增强了小脑的葡萄糖代谢,进而改善小脑的活动。 【生产企业】IntraBio公司 【规格】口服混悬液:每个单剂量包装含1克左乙酰亮氨酸。 【商标】Aqneursa 【通用名】levacetylleucine,左乙酰亮氨酸 【贮藏】将Aqneursa储存在20°C至25°C的室温;允许在15°C至30°C之间偏移。
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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Crexont
Crexont是一种创新口服卡比多巴/左旋多巴(CD/LD)缓释胶囊制剂,包含速释(IR)颗粒和缓释(ER)颗粒。IR颗粒由卡比多巴和左旋多巴以及崩解剂聚合物组成,以允许快速溶解。ER颗粒由涂覆有缓释聚合物的左旋多巴组成,以允许药物的缓慢释放。注意,Crexont的配方和剂量强度不同于2015年美国FDA批准的Rytary(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊。与IR CD/LD(短效产品)相比,Crexont的创新配方提供了更长的“良好开启”时间和更少的给药频率,实现了每剂LD更长时间的受益。
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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary
2015年1月,美国食品和药物管理局(FDA)批准Rytary(carbidopa/levodopa,卡比多巴/左旋多巴)口服缓释胶囊,用于治疗帕金森病、脑后帕金森病和一氧化碳中毒和/或锰中毒后的帕金森病。注意,Rytary不适用于使用非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAO)抑制剂的患者。 Rytary含有速释和缓释珠,含有特定量的卡比多巴和左旋多巴,比例为1:4,并在单次给药后提供初始和延长的左旋多巴血浆浓度。Rytary可以整粒吞下,或者对于吞咽困难的患者,可以打开胶囊
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瓦莫罗酮 Vamorolone Agamree
vamorolone是一种首创解离性类固醇、一种新型皮质类固醇,与其他与皮质类固醇结合相同的受体,它通过糖皮质激素受体发挥抗炎和免疫抑制作用。该药物对DMD患者发挥作用的确切机制尚不清楚。 【生产企业】Santhera Pharmaceuticals 【规格】口服混悬液;40mg/mL 【商标】Agamree 【通用名】vamorolone 【中文名】瓦莫罗酮 【贮藏条件】 • 将瓶子直立储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下
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甲钴胺 Mecobalamin Rozebalamin
【生产企业】:エーザイ株式会社(卫材株式会社) 【规格】:25mg/瓶,8瓶/盒 【商标】:Rozebalamin 【通用名】:mecobalamin 【中文名】:甲钴胺 【日文名】:メコバラミン 【性状】:本品为红色块状或粉末的冻干粉制剂 【贮藏】:原包装室温避光保存,外箱开封后需避光保存,保质期5年。 【Rozebalamin适应症和用途】 Rozebalamin适用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),以减缓功能障碍的进展。
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氨己烯酸 喜保宁 Vigabatrin LuciViga
氨己烯酸说明书 商品名称:LuciViga 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:氨己烯酸(喜保宁) 英文名称: Vigabatrin 药品批准文号:04 L 1093/24 【概括】 氨己烯酸作为辅助治疗,用于治疗对其他抗癫痫药无效的患者,特别是部分性发作(主要用于控制复杂的部分性发作)患者。还可用于韦斯特(West)综合征(婴儿痉挛症)的婴儿,此症对常规抗癫痫药通常无效。作为辅助治疗药物,本品可获得较好疗效。单独应用时,对新诊断出的患者治疗有效。
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美多芭(Madopar)
多巴丝肼片是由罗氏制药有限公司研发的。这是一种由左旋多巴和苄丝肼以4:1的比例混合制备的复方制剂。1973年7月,美多芭首次在瑞士上市,此后因出色疗效在全球范围内广泛应用。 在进入中国市场方面,美多芭于1993年正式获批进入中国,成为国内帕金森病治疗领域的重要药物。近年来,其在国内已完成原研地产化,目前已在国内正规医院用于帕金森病的临床治疗。
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奥扎莫德(ozanimod)
奥扎莫德(ozanimod)由美国新基Celgene Corporation公司研发生产,奥扎莫德于2020年3月25日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,用于治疗成人复发型多发性硬化症(RMS)。 奥扎莫德(ozanimod)于2023年2月2日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市,且已经纳入我国医保报销名录。
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卢非酰胺(Rufinamid)
卢非酰胺(Rufinamide)是由日本卫材公司研发的一种三唑衍生物类新型抗癫痫药物,通过调节大脑电压门控钠离子通道活性,有效减少神经元异常放电,为癫痫治疗提供新策略。 卢非酰胺于2007年1月获欧洲药品管理局(EMA)批准上市,2008年11月经美国FDA认证,主要用于1岁及以上儿童及成人Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作的辅助治疗,尤其对传统药物无效的复杂部分性发作展现显著疗效。
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卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)
卡巴拉汀透皮贴剂由瑞士诺华公司(Novartis)研发,最初于2000年获得美国FDA批准,成为全球首个用于治疗阿尔茨海默病的透皮贴剂。 2013年6月,FDA进一步批准了Exelon Patch用于治疗重度阿尔茨海默病患者,成为首个用于所有阶段阿尔茨海默病的透皮治疗方案。目前卡巴拉汀透皮贴剂也已在我国上市,并且纳入医保报销。
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左旋多巴吸入粉剂(Inbrija)
左旋多巴吸入粉剂(Inbrija)由爱尔兰Acorda公司生产,在美国,Inbrija于2018年6月6日获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,并随后上市。 目前该药品尚未在国内上市。左旋多巴吸入粉剂(Inbrija)主要用于治疗正在接受卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病患者的“关闭期”(OFF)间歇性症状。
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苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(Relyvrio)
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(Relyvrio)是由美国Amylyx研发的一种复方制剂,其主要成分苯丁酸钠和牛磺酸二醇通过改善细胞内线粒体和内质网的健康状态,延缓神经细胞死亡。 该药于2022年9月获美国FDA批准上市,同年6月在加拿大获批。其适应症为成人肌萎缩侧索硬化症(ALS),即“渐冻症”,可作为单一疗法或与现有治疗方案联合使用。
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