索格列净的研发公司为Lexicon Pharmaceuticals(莱斯康制药公司)，于2023年5月26日获得美国食品药品监督管理局的批准上市，临床常用剂型为口服片剂，规格包括200mg和400mg。 索格列净是口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白1型和2型(SGLT1和SGLT2)的双重抑制剂，心血管获益的具体机制尚未完全明确。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
索格列净作为一种新型的心衰治疗药物，虽然在降低心血管死亡和住院风险方面展现出积极效果，但也可能伴随一些潜在的不良反应。
索格列净的严重副作用
索格列净在产生预期治疗效果的同时，也可能引发一些不良反应。这些副作用并非都会出现，但一旦出现，可能需要医疗干预。服用索格列净期间，若出现以下任何一种副作用，请立即咨询医生：
较常见副作用
膀胱疼痛、血尿或浑浊尿、排尿困难、排尿时灼热感或尿痛、尿频、下背部或侧腹疼痛。
较不常见副作用
焦虑、视力模糊、寒战、冷汗、昏迷、意识混乱、皮肤湿冷苍白、抑郁、头晕、心跳加快、头痛、饥饿感增加、恶心、紧张、噩梦、癫痫发作、震颤、说话含糊不清、异常疲劳或虚弱。
罕见副作用
阴道或生殖器瘙痒、浓稠白色阴道分泌物(无异味或轻微异味)。
索格列净的其他副作用
索格列净可能引发一些通常无需医疗关注的副作用。随着身体逐渐适应药物，这些副作用可能会在治疗期间自行消失。若以下任何一种副作用持续存在、令人困扰，或你对此有任何疑问，请咨询医护人员：
较常见副作用
腹泻。
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奥氟格列隆(LuciOrfor)Orforglipron
奥氟格列隆（Orforglipron，LuciOrfor）是口服非肽类GLP-1受体激动剂，用于体重管理和2型糖尿病相关代谢治疗研究与临床使用场景。属于内分泌代谢类药物，须按处方在医师指导下使用，不能替代饮食运动与基础降糖方案。
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日本替西帕肽
日本替西帕肽是礼来日本工厂生产的替尔泊肽（Tirzepatide）预填充注射笔，用于需要药物干预的体重管理。每周皮下注射一次，起始2.5 mg，最大15 mg。不适用于1型糖尿病，有甲状腺髓样癌或MEN2者禁用。处方药，须按说明书或在医师指导下使用。
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曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX
曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：TEGLIDX 生 产 商：老挝大熊制药 中文名称：曲格列汀片 英文名称：Trelagliptin 【适应症】 曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX可作为饮食和运动的辅助手段，改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 【用法用量】 对于成年人，每周口服一次，每次100mg的Trelagliptin。 请勿切割、压碎或咀嚼药片。 【规格】
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帕罗培特立帕肽 Palopegteriparatide Yorvipath
Yorvipath(palopegteriparatide，帕罗培特立帕肽)是一种用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症的激素替代药物。该药物通过替代患者体内缺失的甲状旁腺激素(PTH)，帮助调节体内的钙和磷酸盐水平，从而缓解低钙血症和高磷血症等症状。 【Yorvipath适应症】 Yorvipath是一种甲状旁腺激素(PTH)替代疗法，适用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症。 【Yorvipath用法用量】 Yorvipath必须通过腹部或大腿前部皮下注射的方式进行给药
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曲格列汀 Trelagliptin Tresptin
【药品商品名】 Tresptin,品名：曲格列汀，通用名：Trelagliptin 【适应症】 2型糖尿病 【剂量和给药方法】 1、给药方法 通常成人每周一次口服曲格列汀100mg。 2、规格 100mg/片，4片一盒;50mg/片，4片一盒 3、禁忌症 严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者(由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的，故不适合使用本品。 严重感染、手术前后、严重创伤患者(由于需要注射胰岛素控制血糖故不适合使用本品。
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恩格列净 Empagliflozin Enflon
【药品商品名】 Enflon ，品名：恩格列净，通用名： Empagliflozin。 【适应症】 恩格列净是一种钠—葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂; 适用于： 1.作为饮食和运动的辅助，以改善成年2型糖尿病的血糖控制。 2.降低患有2型糖尿病和已确定的心血管疾病中成人心血管死亡风险。 3.使用限制：不适用1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者的治疗。 【剂量和给药方法】 1、给药方法 恩格列净推荐剂量：10mg每天一次，早晨服用，有或无食物均可
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司美格鲁肽 Semaglutide LuciSemag
司美格鲁肽片(LuciSemag)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciSemag 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：司美格鲁肽片 英文名称：Semaglutide tablets 药品批准文号：08 L 1182/24 (3mg) 药品批准文号：08 L 1186/24 (7mg) 药品批准文号：08 L 1183/24 (14mg) 【适应症】 LuciSemag 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂
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曲格列汀 Trelagliptin LuciTrelag
曲格列汀片(LuciTrelag)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciTrelag 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：曲格列汀片 英文名称：Trelagliptin tablets 药品批准文号：07 L 1143/24 【适应症】 LuciTrelag可作为饮食和运动的辅助手段，改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 【用法用量】 对于成年人，每周口服一次，每次100mg的trelagliptin。 请勿切割、压碎或咀嚼药片
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维格列汀 vildagliptin
【功能与主治】 维格列汀适用于治疗2型糖尿病。它可与二甲双胍合用，当单用二甲双胍最大剂量仍无法控制血糖时;也可与磺脲类药物合用，尤其是当单用磺脲类药物效果不佳或不适合使用二甲双胍时;此外，对于适合使用噻唑烷二酮类药物的患者，维格列汀还可与其合用，以更有效地控制血糖。 【用法与用量】 成人： 当维格列汀与二甲双胍或噻唑烷二酮类药物合用时，维格列汀的每日推荐给药剂量为100 mg，早晚各给药一次，每次50 mg。 当维格列汀与磺脲类药物合用时，维格列汀的推荐给药剂量为50mg
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沙格列汀 saxagliptin
【功能与主治】 沙格列汀是一种高效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂，通过抑制DPP-4，提升内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平，进而调节血糖。沙格列汀适用于成年2型糖尿病患者和运动辅助治疗改善血糖控制。 【用法与用量】 推荐剂量为每天1至2片(2.5mg~5mg)，饭前服用。 【剂型和规格】 片剂，5mg/28片装。 【不良反应】 在临床试验中，沙格列汀2.5mg和5mg的副作用总体发生率与安慰剂的70.6%相似
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盐酸伊美格列明(Imeglimin)
盐酸伊美格列明(Twymeeg)是一种first-in-class的口服降糖药物，属于新型的“Glimin”类药物，通过多种机制改善2型糖尿病患者的血糖控制。 盐酸伊美格列明于2021年6月23日在日本首次获批上市，随后在其他国家和地区也陆续开展临床研究和注册工作。
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奥格列汀(Omarigliptin)
奥格列汀(Omarigliptin)是由美国默沙东公司(MerckSharpDohme，MSD)研发的创新型二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂，专为2型糖尿病治疗设计。 奥格列汀于2015年9月28日首次获得日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市，成为全球首个获批的每周一次口服DPP-4抑制剂，初始由MSD株式会社(默沙东在日本的子公司)负责销售，后于2020年将销售权移交日本Kissei药品工业公司，并在2024年完成制造与销售的全面承接。
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奥唑司他(osilodrostat)
磷酸奥唑司他(osilodrostat)是一种新型皮质醇合成抑制剂，通过抑制11β-羟化酶(CYP11B1)的活性，减少体内皮质醇的合成，从而有效控制库欣病患者的皮质醇水平。该药于2020年3月获得美国FDA批准上市，随后在欧盟和德国也相继获批上市。 磷酸奥唑司他的出现为库欣病患者提供了一种新的治疗选择。截至目前，磷酸奥唑司他(osilodrostat)已在中国大陆正式上市。
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阿普昔腾坦(Aprocitentan)
阿普昔腾坦由瑞士公司Idorsia与强生联合开发生产的一种双重内皮素A/B受体(ETA/ETB)拮抗剂。2024年3月19日，阿普昔腾坦获得美国FDA的批准上市。作为十余年来首个获批的难治性高血压新药，阿普昔腾坦为这一高危人群提供了重要的治疗选择，但其长期效益及适用人群仍需进一步研究验证。 目前，阿普昔腾坦已在美国和欧盟获批上市。其临床意义在于为血压控制不佳的患者提供了更有效的治疗方案，改善心血管预后。
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盐酸沙丙蝶呤(Sapropterin)
盐酸沙丙蝶呤的原研公司是BioMarinPharmaceutical。该药在2007年12月获得美国FDA批准，用于治疗对BH4有反应的高苯丙氨酸血症(HPA)患者。上市后，其疗效和安全性在多个临床研究中得到验证，并逐渐推广到儿童和成人患者群体。 除了美国，盐酸沙丙蝶呤还在欧盟、澳大利亚等地区获准使用。近期国外新闻报道指出，一些国家已将其纳入医保或患者支持计划，并推广早期检测与干预方案，提高治疗可及性。目前盐酸沙丙蝶呤在我国也已上市。
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环硅酸锆钠(Lokelma)
环硅酸锆钠(Lokelma)由英国阿斯利康制药研发生产，该药物于2018年在美国获得FDA(美国食品药品监督管理局)的批准上市，用于治疗成人高钾血症。 在中国，环硅酸锆钠(Lokelma)于2020年7月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市，且已经纳入医保报销名录，同样用于治疗成人高钾血症患者。
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