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坦罗莫司(Temsirolimus)

坦罗莫司(Temsirolimus)

处方药

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通用名称:
坦罗莫司(Temsirolimus)
药品规格:
25mg*1瓶/盒
生产企业:
功能主治:
坦罗莫司(Temsirolimus)为激酶抑制剂,适用于晚期肾细胞癌的治疗,包括初治或既往接受过治疗的晚期肾细胞癌患者,尤其对存在多个不良预后因素(如确诊至随机化时间<1年、卡氏功能状态评分60-70分、血红蛋白低于正常下限、校正钙>10mg/dL、乳酸脱氢酶>1.5×ULN、转移器官部位>1个)的患者具有明确治疗价值。 临床试验证明,与干扰素α相比,坦罗莫司(25mg/周)可显著改善晚期肾细胞癌患者(尤其是存在多个不良预后因素者)的总生存期和无进展生存期,客观缓解率亦有提升。
摘要

坦罗莫司(Temsirolimus)是由美国Pfizer Inc.辉瑞研发的一种靶向抗癌药物,属于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。该药物通过特异性阻断mTOR信号通路,抑制肿瘤细胞增殖、存活及血管生成,为晚期癌症患者提供新的治疗选择。 2007年5月,坦罗莫司获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,同年经欧洲药品管理局(EMA)批准,主要用于治疗难治性晚期肾细胞癌(RCC),成为首个获批用于肾癌的靶向治疗药物。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

适应症

坦罗莫司(Temsirolimus)为激酶抑制剂,适用于晚期肾细胞癌的治疗,包括初治或既往接受过治疗的晚期肾细胞癌患者,尤其对存在多个不良预后因素(如确诊至随机化时间<1年、卡氏功能状态评分60-70分、血红蛋白低于正常下限、校正钙>10mg/dL、乳酸脱氢酶>1.5×ULN、转移器官部位>1个)的患者具有明确治疗价值。

临床试验证明,与干扰素α相比,坦罗莫司(25mg/周)可显著改善晚期肾细胞癌患者(尤其是存在多个不良预后因素者)的总生存期和无进展生存期,客观缓解率亦有提升。

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