托珠单抗(tocilizumab)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
托珠单抗(tocilizumab)是由瑞士罗氏制药公司研发生产的一种处方药,2005年4月13日在日本获批上市,2008年4月和2009年1月分别在欧洲获准用于治疗与免疫系统相关的疾病。2010年1月8日,托珠单抗获得美国FDA的上市批准。 托珠单抗于2013年3月16日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市,纳入了医保报销范围,2022年12月21日被FDA批准用于治疗COVID-19患者。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
了解潜在副作用有助于患者及早识别异常信号,及时与医疗团队沟通。以下按系统分类整理了托珠单抗可能引起的不良反应供您参考。
托珠单抗的严重副作用
托珠单抗在发挥治疗作用的同时,可能会产生一些不良反应。虽然并非所有副作用都会发生,但一旦出现,可能需要医疗干预。服用托珠单抗期间,若出现以下任何副作用,请立即就医:
较常见副作用
血液与淋巴系统:黑便、异常出血或瘀斑、面色苍白。
泌尿系统:血尿或浑浊尿、排尿困难或灼痛、尿频、腰背部或侧腹疼痛。
神经系统:头晕、头痛、意识丧失、紧张不安、异常疲乏或虚弱。
眼部:视力模糊、眼周及颧骨区域压痛、眼睑或眼周肿胀。
心血管系统:胸痛或胸闷、心跳加快、心率过缓或过快、耳内搏动感、面部潮热感。
呼吸系统:咳嗽(伴或不伴痰)、呼吸困难、吞咽困难、打喷嚏、咽痛、鼻塞或流涕。
消化系统:腹泻、恶心、食欲减退、腹痛、口腔溃疡/糜烂/白斑。
皮肤及皮下组织:荨麻疹/瘙痒/皮疹、躯干出现疼痛性水疱、面部/嘴唇/舌部肿胀、面颈臂及偶见上胸部发红。
全身症状:身体酸痛、寒战、发热、突发出汗、失声。
耳部:耳闷胀感。
较不常见副作用
感染与侵染:脓液积聚、感染部位红肿热痛。
神经系统:焦虑、意识模糊、头晕、晕厥、头重脚轻、失眠、感觉发热、全身不适或病态感、情绪变化。
泌尿系统:膀胱痛、尿色加深、尿量减少。
消化系统:胸或胃部灼热感、烧心、口渴增加、消化不良、陶土样便、食欲下降、剧烈腹痛、肋下突发锐痛、胃部不适、呕吐、黄疸(眼黄、皮肤黄染)、腹部压痛。
心血管系统:体位性低血压、心跳快速/不规则/剧烈或急促。
呼吸系统:原因不明的流涕或打喷嚏。
肌肉骨骼与结缔组织:关节痛、关节肿胀、肌肉酸痛/疼痛/痉挛/僵硬、活动困难、背/肋/臂/腿/腹股沟或生殖器疼痛。
皮肤及皮下组织:注射部位皮肤瘙痒/疼痛/发红/肿胀/压痛/温热感。
代谢与营养:口干、身高降低。
淋巴系统:面部/颈部/腋窝/腹股沟淋巴结肿大压痛。
全身症状:寒战、出汗。
罕见副作用
嗳气、皮肤颜色改变、咳血或咯血、晕厥、胃肠胀气痛、头晕目眩、颈部疼痛、夜间盗汗、呼吸急促、呼吸浅快、反复发热、伤口部位皮肤发红、压痛或渗液、突发高热或低热持续数月、足或腿部肿胀、体重减轻。
发生率未知副作用
皮肤起泡、脱皮、松弛、腹胀、颈静脉扩张、腹部/侧腹部或腰背部疼痛(可能放射至背部)、红色皮肤病变(通常中心呈紫色)、眼结膜发红、眼部刺激、剧烈胃痛/痉挛或灼痛、面部/手指/足或小腿肿胀、呕吐物呈咖啡渣样(严重且持续)、体重增加。
托珠单抗的其他副作用
托珠单抗可能会产生一些通常无需医疗干预的副作用,这些副作用可能会在治疗过程中随着身体适应药物而逐渐消失。若以下副作用持续存在、令人困扰或你有相关疑问,请咨询医护人员:
较常见副作用
眼睛灼痛、干涩或瘙痒、便秘、眼部分泌物增多、流泪过多、眼睛/眼睑或眼结膜发红/疼痛或肿胀、结痂、鳞屑状且渗液的皮疹、口腔肿胀或炎症。
较不常见副作用
触觉异常或减退、牙龈出血或红肿、皮肤瑕疵、眼内出血、嘴唇干裂、发红或肿胀、耳痛、感觉自身或周围物体持续晃动、口腔刺激、牙齿松动、持续性口臭或口腔异味、丘疹、耳朵发红或肿胀、嘴唇出现鳞屑、发红、灼痛、疼痛或其他炎症迹象、眩晕感、口腔或舌头痛、口腔或舌头上出现白斑。
罕见副作用
便后出血、失明、鼻出血、皮肤灼痛/麻木/刺痛或疼痛感、听力改变、耳鸣持续或其他不明原因耳响、咳血或咯血、视力下降或其他视力变化、口干、耳部分泌物、皮肤发红干燥、呼吸有烂苹果味、听力丧失、饥饿感、口渴感、尿量增加、耳朵瘙痒、肛门周围不适性肿胀、不明原因体重减轻、步态不稳或笨拙、手臂/手部/腿部或足部无力。
该厂家其他药品
更多-

巴瑞替尼 Baricitinib BARUDX
适应症 巴瑞替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂 适用于: 1、对一种或多种TNF受体阻滞剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 2、需要补充氧气、无创或有创机械通气(ECMO)的住院成人的COVID-19(新冠病毒)治疗。 3、成人重度斑秃患者的治疗 用法用量 1、类风湿性关节炎 巴瑞替尼的推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可。 巴瑞替尼可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。 2
-

托法替尼 Tofacitinib TOFADX
托法替尼 Tofacitinib TOFADX 厂家:老挝大熊制药 托法替尼(tofacitinib)是一种JAK抑制剂,可有效抑制JAK1和JAK3的活性,阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。 【药品名称】 名称:托法替尼片 产品名称: TOFADX 【规格】5mg*60片/盒 【适应症】 TOFADX是一种称为 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的处方药。
-

乌帕替尼 Upadacitinib UPADX
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX 厂家:老挝大熊制药 乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂,已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用,特别是用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或无法耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。在2019年8月,乌帕替尼已在美国获批治疗类风湿关节炎,还正在研究的乌帕替尼可治疗的适应症有:特应性皮炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等。在欧盟
-

托法替尼 Tofacitinib LuciTofa
托法替尼片(LuciTofa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTofa 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:托法替尼片 英文名称:Tofacitinib tablets 药品批准文号:08 L 1185/24 【适应症】 LuciTofa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。适用于: 1、类风湿关节炎:LuciTofa适用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者
-

非戈替尼 Filgotinib LuciFilgo
非戈替尼片(LuciFilgo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciFilgo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:非戈替尼片 英文名称:Filgotinib tablets 药品批准文号:06 L 1112/24 【适应症】 类风湿性关节炎 LuciFilgo适用于治疗对一种或多种改善疾病的抗风湿药物(DMARDs)反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿性关节炎的成年患者
-

乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa
乌帕替尼片(LuciUpa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciUpa 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:乌帕替尼片 英文名称:Upadacitinib tablets 药品批准文号:04 L 1091/24 【适应症】 LuciUpa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,适用于治疗: • 患有中度至重度活动性类风湿性关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。 使用限制:
-

美洛昔康 Meloxicam
【功能与主治】 美洛昔康Meloxicam使用于类风湿性关节炎的症状治疗,疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。 【型号与规格】 该品为淡黄色或黄色粉末 【不良反应及禁忌】 根据国外研究资料报道,以下罗列的不良反应系在该品给药后发生,然而他们的发生频率是根据临床实验记录结果,而无论与该品用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床实验得到的,病人每日口服该品剂量为7.5或15毫克。(治疗用药的平均时间为127天)。 1.胃肠道
-

柳氮磺吡啶 Sulfasalazine Salazopyrin
【功能与主治】主要用于炎症性肠病,即Crohn病和溃疡性结肠炎。 【型号与规格】500mg/片 【用法与用量】口服 成人常用量:初剂量为一日2~3g,分3~4次口服,无明显不适量,可渐增至一日4~6g,待肠病症状缓解后逐渐减量至维持量,一日1.5~2g。小儿初剂量为一日40~60mg/kg,分3~6次口服,病情缓解后改为维持量一日30mg/kg,分3~4次口服。 【临床研究】本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶
-

塞来昔布 celecoxib Celebrex
【功能与主治】 1)用于缓解骨关节炎的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 【型号与规格】 100mg/30片装。 【用法与用量】 骨关节炎:推荐剂量为200mg 每日一次口服,或100mg 每日两次口服。 类风湿关节炎:推荐剂量为100mg至200mg,每日两次。 急性疼痛:推荐剂量为第1天首剂400mg,必要时,可再服200mg;随后根据需要,每日两次
-

沙利鲁单抗 sarilumab Kevzara
【功能与主治】2017年5月22日,美国FDA批准用于治疗成人类风湿性关节炎 【用法与用量】沙利鲁单抗的推荐剂量为200mg,每2周进行一次皮下注射;在特定情况下,该剂量可由200mg降低至150mg,以帮助管理特定的实验室异常(中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝酶升高)。 【不良反应】中性粒细胞减少和肝酶水平升高、注射部位红斑、上呼吸道感染、尿路感染 【注意事项】需注意感染风险增加,避免与病原体接触并维持个人卫生。定期监测血液指标和肝功能。告知医生其他用药情况,避免药物相互作用
相关药品
更多-

利妥昔单抗(Rituxan)
利妥昔单抗是由美国Biogen(渤健)和美国Genentech(基因泰克公司)联合研发生产。1997年11月26日,利妥昔单抗在美国获得FDA批准上市。 2000年4月,利妥昔单抗在中国获批上市,商品名为美罗华。利妥昔单抗在淋巴瘤、自身免疫性疾病等多个领域具有广泛的应用前景。
-

托法替尼(Tofacitinib)
托法替尼的原研药厂是美国辉瑞公司(Pfizer)。2012年11月6日美国FDA批准其上市,用于治疗类风湿性关节炎(RA),随后托法替尼在多个国家陆续获批,适应症范围也逐步扩大,涵盖银屑病关节炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎等疾病。 2021年9月13日,中国宣布国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准辉瑞公司的口服JAK抑制剂枸橼酸托法替布缓释片的上市申请,且现已纳入医保报销。
-

巴瑞替尼(Baricitinib)
巴瑞替尼(Baricitinib)是礼来制药(Lilly)与Incyte联合开发,于2018年6月获得美国FDA批准上市,用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。 2023年3月27日,巴瑞替尼片(Baricitinib)正式获得中国国家药监局(NMPA)批准,用于诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs且3-6个月疾病活动度下降低于50%者。
-

甲氨蝶呤片(Methotrexate)
甲氨蝶呤片是一种经典的叶酸拮抗剂类细胞毒性药物,同时具备免疫抑制活性,临床应用已逾半个世纪,是肿瘤治疗与自身免疫性疾病管理领域的基石药物之一。 其研发与上市历程可追溯至20世纪中期,作为早期抗肿瘤药物的重要成果,最早于1947年在美国获批用于恶性肿瘤治疗。后续不同适应症与制剂的原研开发由多家国际药企主导。
-

塞来昔布(celecoxib)
塞来昔布(Celecoxib)是一种选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,属于非甾体抗炎药(NSAIDs),由辉瑞公司(Pfizer)和G.D.Searle&Company联合研发。主要用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、急性疼痛和原发性痛经等。 塞来昔布于1998年12月31日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并于2000年8月在中国获批,并且已被纳入医保报销范围。
-

乌帕替尼(upadacitinib)
乌帕替尼是由美国艾伯维公司研发生产的一种选择性JAK抑制剂,2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗中重度类风湿关节炎患者。2021年8月,乌帕替尼的适应症进一步扩展,在欧盟和日本获得批准上市,用于治疗接受全身治疗的中重度特应性皮炎的成人及12岁以上青少年患者。 2023年2月,乌帕替尼在中国首次获批上市,纳入了中国国家医保药品目录。这一举措极大地减轻了患者的经济负担,使得更多患者能够负担得起并接受这一创新药物的治疗。
相关视频
更多