盐酸比哌立登片(Biperiden)

处方药

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通用名称：

盐酸比哌立登片(Biperiden)

药品规格：

1mg*100片/盒

生产企业：

功能主治：

盐酸比哌立登片(Biperiden)适用于以下临床情况，使用时需严格遵照处方指征，注意区分不同运动障碍类型的治疗差异。特发性帕金森病适用于无明显继发因素的原发性帕金森病患者，缓解静止性震颤、肌强直及运动迟缓等核心症状。其他帕金森综合征包括流行性乙型脑炎后帕金森综合征、动脉硬化性帕金森综合征及中毒性帕金森综合征，在上述疾病伴有明显震颤和肌张力增高时，盐酸比哌立登可作为辅助治疗药物。药源性锥体外系症状适用于抗精神病药物(如吩噻嗪类、丁酰苯类、利血平衍生物等)引起的帕金森综合征、除迟发性外的各类运动障碍(如静坐不能、急性肌张力障碍等)，可有效改善药物所致的锥体外系不良反应。盐酸比哌立登片(Biperiden)对吩噻嗪类等抗精神病药诱发的口周部不自主运动(即迟发性运动障碍)通常无改善效果，部分情况下甚至可能加重此类症状，故不应将其用于迟发性运动障碍的治疗。临床选用时需准确鉴别运动障碍的类型，以免延误或加重病情。

摘要

盐酸比哌立登片(Biperiden)在日本于1964年由住友制药株式会社引入开发。该药作为经典的中枢性抗胆碱能药物，在半个多世纪的临床应用中始终是治疗帕金森综合征和药源性锥体外系反应的重要选择之一，疗效和安全性在神经科领域获得了广泛认可。近年来，国外医学界对该药的关注重新升温。2023年《Movement Disorders》期刊发表的一项多中心回顾性研究指出，比哌立登在改善抗精神病药物所致的急性静坐不能方面疗效显著，且起效迅速，优于部分新一代抗胆碱能药物。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	盐酸比哌立登片(Biperiden)
药品名称	盐酸比哌立登片(Biperiden)
规格	1mg*100片/盒
适应症	盐酸比哌立登片(Biperiden)适用于以下临床情况，使用时需严格遵照处方指征，注意区分不同运动障碍类型的治疗差异。特发性帕金森病适用于无明显继发因素的原发性帕金森病患者，缓解静止性震颤、肌强直及运动迟缓等核心症状。其他帕金森综合征包括流行性乙型脑炎后帕金森综合征、动脉硬化性帕金森综合征及中毒性帕金森综合征，在上述疾病伴有明显震颤和肌张力增高时，盐酸比哌立登可作为辅助治疗药物。药源性锥体外系症状适用于抗精神病药物(如吩噻嗪类、丁酰苯类、利血平衍生物等)引起的帕金森综合征、除迟发性外的各类运动障碍(如静坐不能、急性肌张力障碍等)，可有效改善药物所致的锥体外系不良反应。盐酸比哌立登片(Biperiden)对吩噻嗪类等抗精神病药诱发的口周部不自主运动(即迟发性运动障碍)通常无改善效果，部分情况下甚至可能加重此类症状，故不应将其用于迟发性运动障碍的治疗。临床选用时需准确鉴别运动障碍的类型，以免延误或加重病情。
用法用量	常规成人给药方案以有效成分盐酸比哌立登计，成人患者通常以每次1mg、每日2次口服作为起始剂量。用药后根据症状改善情况与耐受程度逐步递增剂量，维持治疗剂量为每日3~6mg，分多次口服给药。临床可根据患者年龄、症状严重程度酌情调整给药剂量。给药与换药原则盐酸比哌立登片治疗需遵循低剂量起始、逐步滴定的原则，用药全程密切监测患者症状与不良反应，谨慎调整至个体适宜维持剂量。当患者由其他抗帕金森药物转换为盐酸比哌立登片治疗时，临床原则为在逐步递减原用药物剂量的同时，逐步提升盐酸比哌立登片给药剂量，避免病情波动与撤药反应。患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
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常规成人给药方案

给药与换药原则