利斯的明透皮贴剂(Rivastigmine)

处方药

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通用名称：

利斯的明透皮贴剂(Rivastigmine)

药品规格：

51.84mg*8贴/盒

生产企业：

功能主治：

利斯的明透皮贴剂适用于明确诊断为阿尔茨海默病型痴呆的轻中度患者，旨在延缓认知功能衰退。临床使用需严格把握适应证，注意排除其他痴呆类型。适应症疾病阶段：仅用于轻度至中度阿尔茨海默型认知症，对重度患者的安全性与有效性尚未充分验证。诊断明确性要求：必须经由精神科或神经科医师依据国际标准(如NINCDS-ADRDA或DSM标准)确诊后方可使用，不建议用于可疑或未明确分型的认知障碍。病理作用：本药可延缓认知症状的进展，但并无证据表明其能逆转神经病理改变或阻止疾病本身的生物学进程。鉴别诊断排除：对血管性痴呆、额颞叶痴呆、路易体痴呆等其他类型的痴呆性疾病，本品的疗效尚未得到证实，临床应谨慎鉴别。皮肤耐受性：鉴于国内临床试验中局部皮肤反应发生频率较高，处方前需评估患者的皮肤状况及照护能力，确保可严格执行轮换贴敷部位。利斯的明透皮贴剂适应证严格限定于经正规确诊的轻中度阿尔茨海默病患者，且需结合个体耐受性与照护条件综合决策，不可作为所有认知障碍性疾病的一线通用治疗。

摘要

利斯的明透皮贴剂由日本东和药品株式会社研发并持有生产销售许可，于2025年5月正式在日本获得上市批准。作为全球首个每周仅需贴敷两次的长效缓释型利斯的明透皮贴剂，剂型设计旨在解决口服制剂因血药浓度波动导致的胃肠道不耐受问题，降低每日贴敷带来的局部皮肤负担。贴剂在吸收动力学上表现出与每日一次贴剂相当的稳态暴露量，贴敷间隔延长至3～4天，显著减少了操作频次，有望降低护理人员的工作强度。改良型制剂丰富了胆碱酯酶抑制剂的市场选择，代表了透皮给药技术在神经退行性疾病领域的重要突破。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	利斯的明透皮贴剂(Rivastigmine)
药品名称	利斯的明透皮贴剂(Rivastigmine)
规格	51.84mg*8贴/盒
适应症	利斯的明透皮贴剂适用于明确诊断为阿尔茨海默病型痴呆的轻中度患者，旨在延缓认知功能衰退。临床使用需严格把握适应证，注意排除其他痴呆类型。适应症疾病阶段：仅用于轻度至中度阿尔茨海默型认知症，对重度患者的安全性与有效性尚未充分验证。诊断明确性要求：必须经由精神科或神经科医师依据国际标准(如NINCDS-ADRDA或DSM标准)确诊后方可使用，不建议用于可疑或未明确分型的认知障碍。病理作用：本药可延缓认知症状的进展，但并无证据表明其能逆转神经病理改变或阻止疾病本身的生物学进程。鉴别诊断排除：对血管性痴呆、额颞叶痴呆、路易体痴呆等其他类型的痴呆性疾病，本品的疗效尚未得到证实，临床应谨慎鉴别。皮肤耐受性：鉴于国内临床试验中局部皮肤反应发生频率较高，处方前需评估患者的皮肤状况及照护能力，确保可严格执行轮换贴敷部位。利斯的明透皮贴剂适应证严格限定于经正规确诊的轻中度阿尔茨海默病患者，且需结合个体耐受性与照护条件综合决策，不可作为所有认知障碍性疾病的一线通用治疗。
用法用量	常规给药方案成人通常以单次25.92mg作为起始剂量贴敷给药，原则上连续用药4周后，增量至维持剂量单次51.84mg。贴敷部位需选择背部、上臂部或胸部的正常健康皮肤。起始阶段单次贴敷持续4天，每3~4天更换1贴，每周给药2次。用药相关注意事项给药频次与时长：单次贴敷原则上使用1贴，单次贴敷持续时间不得超过4天。每周2次的贴敷更换时间建议固定星期，保持给药节律稳定。剂量滴定要求：25.92mg规格并非临床有效维持剂量，仅用于剂量滴定阶段或临时减量场景，需在耐受的前提下逐步增量至51.84mg维持剂量。增量原则：增量过程需密切监测患者的耐受性，重点关注消化系统不良反应，仅在临床判断患者耐受良好时，方可增量至51.84mg维持剂量。停药后重启给药：若停药间隔达到或超过4天，原则上需从起始剂量25.92mg重新开始给药；重启后需维持当前剂量至少2周，确认患者耐受良好后方可逐步增量。若停药间隔不足4天，可按停药前的使用剂量或患者可耐受的剂量直接重启给药。联合用药禁忌：利斯的明透皮贴剂不得与其他具有胆碱酯酶抑制作用的抗痴呆药物联用，包括多奈哌齐、加兰他敏的口服制剂或透皮贴剂，以及每日1次给药的利斯的明透皮贴剂。用药管理要求：利斯的明透皮贴剂需在医护人员或照护者的全程监督管理下使用，确保患者按时、规范贴敷。患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
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用药相关注意事项