盐酸司来吉兰(Eldepryl)

处方药

温馨提示

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通用名称：

盐酸司来吉兰(Eldepryl)

药品规格：

5mg*60粒/盒

生产企业：

功能主治：

盐酸司来吉兰适用于正在接受左旋多巴/卡比多巴联合治疗但出现疗效减退的帕金森病患者。帕金森病作为一种慢性进展性神经退行性疾病，其核心病理改变之一是黑质多巴胺能神经元的丢失。长期左旋多巴治疗后，许多患者会出现“剂末现象”、“开关波动”等运动并发症，治疗效果变得不稳定且可预测性下降。作为辅助治疗，其核心作用在于不可逆地抑制单胺氧化酶B型(MAO-B)，从而减少多巴胺在中枢神经系统的降解。这有助于提高突触间隙多巴胺的水平和存留时间，稳定多巴胺能信号传导，从而改善运动波动，延长左旋多巴的有效作用时间，并可能允许减少左旋多巴的日常用量。盐酸司来吉兰(Eldepryl)主要用于改善此类患者的运动症状控制质量。

摘要

盐酸司来吉兰的原研公司为芬兰Orion公司。该药物于20世纪80年代在部分欧洲国家首次获批上市，用于帕金森病的辅助治疗，其后在美国等地获批，成为早期重要的选择性单胺氧化酶B抑制剂(MAO-BI)之一。国外医学新闻曾关注其除了治疗帕金森病之外的其他潜力研究，例如早期探索其可能对认知功能或神经保护的作用。此外，关于其在推荐剂量下的饮食限制必要性和安全性也曾是业界讨论的话题，但后续临床实践确立了其在标准剂量下相对安全的使用地位。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

一般注意事项

部分接受司来吉兰治疗的患者可能会经历左旋多巴相关副作用的加剧，这可能是由于多巴胺与超敏感后突触受体反应增加所致。这些效应通常可通过将左旋多巴/卡比多巴剂量减少约10%至30%来缓解。

黑色素瘤监测

帕金森病患者患黑色素瘤的风险较高(约为普通人群的2至6倍)。建议在使用盐酸司来吉兰(Eldepryl)治疗期间，患者和提供者应频繁且定期监测黑色素瘤，理想情况下应由适当合格的人员(如皮肤科医生)进行定期皮肤检查。

冲动控制障碍

已有报告显示，包括盐酸司来吉兰(Eldepryl)在内的某些增加中枢多巴胺能张力的药物可能导致患者出现强烈的赌博冲动、性冲动和其他强烈冲动，且无法控制这些冲动。虽然这些事件与药物的因果关系尚未确定，但在某些情况下，减少剂量或停药后这些冲动停止。

建议严格遵循剂量调整和复查安排，密切观察身体反应。如出现异常，应及时联系医生调整方案，确保治疗效果和身体状态同步管理。