艾伯维白血病患者新药Venetoclax的治疗效果怎么样？

发布时间：2026-09-15 15:54:59 相关企业：优客网

摘要

艾伯维维奈托克在17p缺失CLL中ORR约80.2%，一年PFS约72%。CLL需5周爬坡至400mg，须防肿瘤溶解。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

维奈托克（Venetoclax，商品名 Venclexta/唯可来）由艾伯维与罗氏基因泰克共同开发，是高选择性 BCL-2 抑制剂，对 BCL-XL、MCL-1 亲和力较低。BCL-2 过表达使白血病细胞逃避凋亡；本品与 BCL-2 结合后释放促凋亡蛋白，启动线粒体凋亡。

在 106 例 17p 缺失的复发 CLL 中，总缓解率约 80.2%，CR/CRi 约 7.5%；一年无进展生存约 72%，一年总生存约 86.7%。该数据支持 FDA 批准用于曾接受至少一种治疗、伴 17p 缺失的 CLL。其后适应症扩展到更广泛的 CLL/SLL 及部分 AML 联合方案。

片剂规格常见 10 mg、50 mg、100 mg。CLL 通常 5 周爬坡：20→50→100→200→400 mg/天。必须评估肿瘤溶解风险并水化、降尿酸。疗效因病种和联用而异，不能用 17p 缺失单药数据外推到所有白血病。