首页 > 医药资讯 > 临床与基础研究 > 阿贝西利等药物进展后MAINTAIN研究的无进展生存资料

阿贝西利等药物进展后MAINTAIN研究的无进展生存资料

发布时间:2026-10-01 22:39:41 相关企业:优客网
摘要

资料记载MAINTAIN研究中既往使用阿贝西利的患者为2例,瑞博西利再挑战的中位无进展生存期为5.29个月对2.76个月。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

资料记载,激素受体阳性乳腺癌约占总体的 75%,转移性乳腺癌中约占 70%。阿贝西利(Abemaciclib,唯择)与哌柏西利、瑞博西利同为选择性 CDK4/6 抑制剂。CDK4/6 过活化会使 Rb 蛋白磷酸化、释放转录因子 E2F,推动细胞从 G1 期进入 S 期。抑制剂作用于 CDK4/6 的 ATP 结合位点,阻止这一转换。

阿贝西利

MAINTAIN 是双盲、安慰剂对照的 II 期试验,对象为激素受体阳性、HER2 阴性转移性乳腺癌,在 CDK4/6 抑制剂联合内分泌治疗进展后,更换内分泌药物(氟维司群与依西美坦对调),并联合或不联合瑞博西尼。既往 CDK4/6 抑制剂包括哌柏西利、瑞博西利和阿贝西利。主要终点为无进展生存期。

阿贝西利

120 例随机患者中 1 例出组。中位年龄 57.0 岁,88 例(74%)为白人,21 例(17.6%)为西班牙裔。99 例(83%)接受氟维司群,20 例(17%)接受依西美坦。既往用药为哌柏西利 100 例(84%)、瑞博西利 13 例(11%)、阿贝西利 2 例(2%),另有 4 例(3%)接受过哌柏西利和另一种 CDK4/6 抑制剂。瑞博西利联合内分泌治疗的中位无进展生存期为 5.29 个月,安慰剂联合内分泌治疗为 2.76 个月,风险比 0.57,95% 置信区间 0.39 至 0.95,P 值为 0.006。氟维司群亚组同样为 5.29 个月对 2.76 个月,风险比 0.60,95% 置信区间 0.39 至 0.94。6 个月时无进展比例为 41.2% 对 23.9%,12 个月时为 24.6% 对 7.4%。文中据此写明进展或死亡风险降低 43%。这些月数属于瑞博西利再挑战,不是阿贝西利自身的生存数据。

药品推荐