摘要
作为首个IDH1抑制剂类口服剂，依维替尼（ivosidenib）用于特定基因突变的复发或难治性AML成人患者，用药时需关注严重不良反应。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
作为首个IDH1抑制剂类口服剂，依维替尼（ivosidenib，艾伏尼布）被美国FDA批准用于治疗携带特定基因突变的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）成人患者。在用药治疗时，需关注其不良反应。
依维替尼可引起严重副作用，包括分化综合征。分化综合征影响血细胞，若不治疗可能危及生命，可能发生在服药后1天至3个月。若出现发烧、咳嗽、呼吸困难、皮疹、排尿减少、头晕、体重激增、手臂或腿部肿胀等症状，应联系医生或立即就医。
如果出现分化综合征的症状和体征，医生可能会使用皮质类固醇治疗，并安排留院观察。
QTc间期延长可导致心律不齐，可能危及生命。医护人员会监测心电图和电解质；若发生QTc间期延长，可能减低剂量或停止给药。若感到头晕或晕眩，应立即告知医护人员。
医护人员还将监测神经系统情况。若出现格林-巴利综合征，需永久停止依维替尼治疗。疑似体征包括腿、手臂或上半身无力或刺痛，半身或全身麻木和疼痛，触觉、听觉、味觉改变，灼烧或刺痛感，以及呼吸困难，应立即告知医护人员。
