摘要
中位随访36个月时，阿卡替尼组36个月总生存率为80%，对照为73%；客观缓解率分别为83%和85%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一项多中心III期研究将复发或难治慢性淋巴细胞白血病患者按1:1随机分组，分别接受阿卡替尼（Acalabrutinib）每天两次、每次口服100毫克，或研究者选择的艾德拉尼（idelalisib）联合利妥昔单抗，或苯达莫司汀联合利妥昔单抗，直至疾病进展或出现不能接受的毒性。310名入组患者的中位随访时间为36个月。文件记载，阿卡替尼组的研究者评估无进展生存仍优于上述联合方案，高风险亚组也继续看到无进展方面的差异。中位总生存期尚未达到。36个月总生存率在阿卡替尼组为80%，在艾德拉尼或苯达莫司汀联合利妥昔单抗组为73%。客观缓解率分别为83%和85%。
阿卡替尼组较常见的不良事件包括头痛、中性粒细胞减少、腹泻和上呼吸道感染。艾德拉尼联合利妥昔单抗组较常见腹泻和中性粒细胞减少。苯达莫司汀联合利妥昔单抗组较常见中性粒细胞减少、疲劳、输液相关反应和恶心。停药比例分别为21%、65%和17%。文件写明，各联合疗法中都出现过心房颤动、高血压、大出血，以及不含非黑色素瘤皮肤癌的第二原发恶性肿瘤，但没有给出这些事件的百分比。
