摘要
ACE-LY-004中位随访38.1个月时，30例可评估微小残留的患者中有6例（20%）达到完全缓解且检测不到残留。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
第62届美国血液学会年会报告了II期ACE-LY-004的长期随访。124例复发或难治套细胞淋巴瘤成人患者接受阿卡替尼（Acalabrutinib）100毫克、每日两次，直至疾病进展或不能接受的毒性。中位随访38.1个月（范围0.3至59.5个月）时，55例（44%）患者或仍在治疗（24例），或仍在接受生存随访（31例）。14例（11%）因不良事件停止治疗。在30例符合微小残留评估条件的患者中，6例（20%）达到完全缓解且检测不到微小残留，并在最后一次评估时仍然检测不到。
发生率不低于20%的不良事件包括头痛39%、腹泻37%、疲劳30%、咳嗽23%、肌痛22%和恶心22%，主要为1级或2级。3级或4级事件中，中性粒细胞减少为11%，贫血为10%，肺炎为6%。16例（13%）出现心脏不良事件，其中11例有心脏危险因素；随访最后一年新发生3例，2例为3级或4级。3级或4级心脏事件合计6例（5%）。任何级别高血压合计5例（4%），3级或4级合计2例（2%），其中1例发生在随访最后一年。出血事件任何级别合计46例（37%），最后一年有5例；最后一年另有3例3级或4级感染。
