批准所依据的SOLAR-1登记号为NCT02437318。该次无进展生存分析时，总生存数据尚未成熟。资料另写男性乳腺癌发病率大约是女性的百分之一。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
美国批准阿培利司（Alpelisib，亦称阿博利布，商品名Piqray）联合氟维司群时所依据的试验登记号为NCT02437318。该次主要终点分析针对无进展生存，总生存数据在分析时尚未成熟。
同一份资料在解释男性也可发生乳腺癌时写到，男性发病大约是女性的百分之一。
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会议资料称，在HR阳性、HER2阴性且PIK3CA突变的乳腺癌中，阿培利司联合氟维司群的中位无进展生存期较对照提高3倍。激素受体阳性乳腺癌约占75%。
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2026-10-03 00:47:29
Olema与诺华合作，评估OP-1250分别联合瑞博西尼或阿培利司，用于复发或转移性雌激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌。
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2026-10-03 00:47:27
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2026-10-03 00:45:58
资料记载安立生坦起始剂量为每日5毫克，并可与西地那非、他达拉非或前列环素联用；与环孢素同用时每日一般不超过5毫克。
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2026-10-02 12:47:50
一份资料写明，近一半特发性肺纤维化患者在确诊后2至3年内死亡，5年生存率可低于30%。文中提到的治疗药物包括吡非尼酮和尼达尼布。
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一份背景资料引用美国乳腺癌5年生存率：早期98.8%，局部转移85.5%。这两个比例是疾病阶段统计，不是阿培利司的试验终点。
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2026-10-03 02:20:14
该1b期资料中，全部患者的中位缓解持续时间为5.5个月，中位无进展生存为7.2个月。28例上皮性卵巢癌里36%为胚系BRCA突变，有突变与无突变的客观缓解率分别为30%和35%。
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2026-10-03 02:26:55
一份背景资料写，部分晚期乳腺癌患者带瘤生存可达3至5年或5至10年。该资料另引美国报告，15%的晚期患者生存超过5年。这些数字不是阿培利司的试验终点。
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2026-10-03 02:27:09
一份资料把当时已上市的mTOR抑制剂写成依维莫司，并认为泛PI3K抑制剂毒性更重，与未按突变选择人群有关。阿培利司在该文中被写为α特异性PI3K抑制剂。
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交叉比较称，转移性肾癌二线使用阿昔替尼或依维莫司缺少直接头对头III期证据；舒尼替尼经治人群中依维莫司的无进展生存并未显示优于阿昔替尼。
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