艾曲波帕获批适应证为ITP、SAA和丙肝相关血小板减少，不包括MDS。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
获批适应证主要包括慢性ITP（成人及符合条件儿童，对一线治疗或脾切除应答不足）、重度再生障碍性贫血（SAA，含IST无效及一线联合IST），以及慢性丙型肝炎相关血小板减少以便干扰素治疗。
SAA是获批适应证。MDS不是获批适应证，仅有探索性研究。
是否符合适应证须对照说明书并由医生评估。
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艾曲波帕2014年获批用于IST无效的重型再障，可能通过促造血和免疫调节起作用，须监测常见不良反应。
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2026-09-21 17:02:49
艾曲波帕获批适应证为ITP、SAA和慢性丙肝相关血小板减少，MDS不是获批适应证。
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2026-09-21 17:02:46
艾曲波帕可治疗慢性ITP血小板减少，但不能完全治愈。
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2026-09-21 17:02:36
儿童慢性ITP的PETIT2等试验：艾曲波帕使更多患儿血小板达到≥50×10^9/L，剂量按年龄体重和东亚裔调整。
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2026-09-21 17:02:35
艾曲波帕适合部分严重再生障碍性贫血患者，包括IST无效及一线联合IST。
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2026-09-21 17:02:56
艾曲波帕于2014年获批用于IST无反应的严重再生障碍性贫血，NIH II期试验约42%患者出现血液学反应。
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2026-09-21 17:03:03
艾曲波帕2018年在中国获批用于ITP，2020年纳入医保；只应用于出血风险增加的ITP患者，不应追求血小板正常化。
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2026-09-21 17:03:08
艾曲波帕获批用于ITP、SAA和丙肝相关血小板减少，效果因人而异。
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2026-09-21 17:03:13
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