艾曲博帕艾曲波帕(ELTROMBOPAG)可以一线治疗严重再生障碍性贫血？

发布时间：2026-09-21 16:47:18 相关企业：优客网

摘要

FDA批准艾曲波帕联合标准IST作为严重再生障碍性贫血一线治疗。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

美国食品和药物管理局（FDA）已经扩大了艾曲波帕（eltrombopag），包括成人和儿童患者两年，与SAA结合的一线治疗标准免疫抑制治疗（IST）。艾曲波帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），已批准用于IST响应不足的SAA患者。它也被批准用于患有慢性免疫性血小板减少症（ITP）的成人和儿童，以及慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者的血小板减少症。

该研究显示，44%的IST初治SAA患者在使用艾曲波帕同时使用标准IST治疗后6个月达到完全缓解，这比历史上观察到的完全缓解率高27%。在6个月时总体反应率为79%。这些高反应率对先前未接受标准IST治疗的SAA患者具有临床影响。

这些结果进一步建立在2015年授予艾曲波帕的SAA患者IST难治性适应证上。最常见不良反应包括肝功能检查异常，皮疹和皮肤变色。严重再生障碍性贫血是一种罕见的危及生命的血液病。