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艾曲波帕(ELTROMBOPAG)被批准用于治疗难治性SAA患者

发布时间:2026-09-21 17:08:08 相关企业:优客网
摘要

艾曲波帕获批用于难治性SAA:优化试验24周反应率约50%,须监测克隆演变。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

艾曲波帕被批准用于难治性SAA。试验1起始50mg/d递增至150mg,12-16周评估。试验2以150mg/d口服至6个月,40例中24周 20例(50%)获得血液学反应。

艾曲波帕

部分患者12周无效、24周才起效;延长疗程后双系、三系反应增多。最佳反应患者中部分可停药,复发后恢复用药可再获反应。

艾曲波帕

克隆演变约18%。增加剂量和疗程可能加快恢复,同时须监测染色体异常。MDS不是获批适应证。

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