一项II期随机试验记载,阿昔替尼组22人起始剂量为每日10毫克,5人加至每日14毫克,3人加至每日20毫克;中位无进展生存与中位总生存的对数秩P值分别为0.280和0.681。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
一项II期、双臂、开放标签随机试验,在复发胶质母细胞瘤中比较阿昔替尼与研究者选定的既有方案。原文把这一用法写成研究中的对照,没有写成该瘤种的获批适应证。22人接受阿昔替尼,20人接受贝伐单抗,2人接受洛莫司汀。
阿昔替尼组最初均为每日10毫克,之后5人加至每日14毫克,3人加至每日20毫克。贝伐单抗为每两周10毫克/千克,洛莫司汀为每六周110毫克/平方米。中位无进展生存与中位总生存的组间比较没有统计学差异,对数秩P值分别为0.280和0.681。
同一研究按MGMT和IDH做了人群分析:接受阿昔替尼且MGMT启动子甲基化的患者被记为统计学上获益更好,但阳性结果并不显著;IDH突变与非突变之间没有总生存和无进展生存差异。这是该II期试验的剂量和检验记录。













