KEYNOTE-426中，帕博利珠单抗联合阿昔替尼的全级别不良事件发生率为96.3%，舒尼替尼为97.6%。死亡风险比为0.53，中位无进展生存期为15.1个月对11.1个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
KEYNOTE-426比较阿昔替尼联合帕博利珠单抗（派姆单抗，Keytruda）与舒尼替尼，用于初治的转移性肾细胞癌。死亡风险降低47%，风险比0.53（95%置信区间0.38至0.74，P小于0.0001）。两组都未达到中位总生存。联合方案的中位无进展生存期为15.1个月（12.6至17.7个月），舒尼替尼为11.1个月（8.7至12.5个月），疾病进展风险降低31%。
全级别不良事件发生率，联合方案为96.3%，舒尼替尼为97.6%。3至5级不良事件，联合方案为62.9%，舒尼替尼为58.1%。上述生存期和不良反应比例都属于帕博利珠单抗联合阿昔替尼与舒尼替尼的比较。
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