首页 > 医药资讯 > 用药安全与不良反应 > 阿昔替尼联合帕博利珠单抗的完全缓解率为5.8%，3级及以上不良反应75.8%对70.6%

阿昔替尼联合帕博利珠单抗的完全缓解率为5.8%，3级及以上不良反应75.8%对70.6%

发布时间：2026-10-04 23:24:21 相关企业：优客网

摘要

帕博利珠单抗联合阿昔替尼的客观缓解率为59.3%，其中完全缓解5.8%。3级及以上不良反应为75.8%对舒尼替尼70.6%，因不良反应暂停治疗为30.5%对13.9%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

阿昔替尼与帕博利珠单抗（Keytruda）的联合方案于2019年4月19日获美国FDA批准，用于晚期肾细胞癌的一线治疗。该联合方案的客观缓解率为59.3%，其中5.8%的患者肿瘤完全消失。无进展生存期为联合方案15.1个月、舒尼替尼11.1个月，死亡或进展风险降低31%。

3级及以上不良反应在联合治疗组为75.8%，30.5%的患者因不良反应暂停治疗。舒尼替尼组分别为70.6%和13.9%。上述缓解率、无进展生存期和不良反应比例都属于帕博利珠单抗联合阿昔替尼与舒尼替尼的比较，不是阿昔替尼单药的数字。

热门资讯