摘要
JAVELIN Renal 101入组人群中低风险患者占21%。联合组的中位治疗反应时间窗比舒尼替尼组长4个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
阿维鲁单抗（Avelumab）在2017年已被美国FDA批准用于默克尔细胞癌和膀胱癌。它与阿昔替尼的Ib期研究JAVELIN Renal 100最早在2017年ASCO会议报道，并被授予突破性疗法认定。2018年ESMO会议上的III期JAVELIN Renal 101纳入886例未经治疗的进展期透明细胞癌，1:1分为联合组与舒尼替尼组，主要终点为无进展生存和总生存。
联合组客观反应率为51.4%，PD-L1阳性亚组为55%；舒尼替尼组为25.7%和25.5%。入组人群中低风险患者占21%，PD-L1阳性患者约占60%。与KEYNOTE-426相比，低危患者大约少10%。
联合组进展后的患者对后续治疗仍有反应，中位治疗反应时间窗比舒尼替尼组长4个月。该亚组分析当天刊于《新英格兰医学杂志》。客观反应率不按PD-L1表达分开，各个风险亚组都有记录。上述51.4%与55%属于阿维鲁单抗联合阿昔替尼，不是阿昔替尼单药。
