摘要
ATLAS亚组中，阿昔替尼组亚洲患者因不良反应减量的比例为58.8%，非亚洲患者为46.0%。剂量下调相对稳定剂量的无病生存风险比为0.458。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
肾细胞癌占肾恶性肿瘤的80%至90%，在我国泌尿生殖系统肿瘤中居第2位，约占成人恶性肿瘤的2%至3%，约占小儿恶性肿瘤的20%。ATLAS试验比较阿昔替尼与安慰剂用于肾细胞癌辅助治疗，因中期分析提示无效而停止。随后按种族、治疗时间、剂量调整和毒性做了亚组分析。辅助治疗在这项试验里没有显示出无病生存获益。
亚洲与非亚洲患者都没有观察到无病生存获益。阿昔替尼组高风险患者比例，亚洲人51.9%，非亚洲人72.3%；安慰剂组为51.5%与66.0%。两个治疗组的高风险亚组也都没有无病生存获益。亚洲患者因不良反应下调剂量的比例高于非亚洲患者，为58.8%与46.0%，P值为0.028。亚洲患者鼻咽炎更多，疲劳或无力更少。在亚洲内部，蛋白尿、甲状腺功能减退、鼻咽炎和高血压在日本患者中比韩国患者更常见，在韩国患者中又比中国患者更常见。
治疗超过1年与不超过1年的无病生存没有明显差异，P值为0.1874。与剂量保持稳定的患者相比，剂量下调者的无病生存风险比为0.458（95%置信区间0.305至0.687，P值为0.0001）。剂量递增组没有这种差异，P值为0.0685。治疗6个月内发生2次及以上不良反应与0至1次相比，无病生存也没有明显差异，P值为0.7488。
