摘要
2019年2月16日KEYNOTE-426中期分析中，帕博利珠单抗联合阿昔替尼的总生存风险比为0.53，部分缓解率为53.5%对33.8%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2019年2月16日，KEYNOTE-426报告了帕博利珠单抗（Keytruda）联合阿昔替尼（Inlyta）用于晚期肾细胞癌一线治疗的中期分析。各IMDC风险组的方向一致，包括高风险、中等风险和低风险，并且不按PD-L1表达分开。
与舒尼替尼相比，死亡风险降低47%，总生存风险比为0.53（95%置信区间0.38至0.74，p小于0.0001）。疾病进展或死亡风险降低31%，风险比为0.69（95%置信区间0.57至0.84，p为0.0001）。客观缓解率为59.3%（95%置信区间54.5至63.9）对35.7%（95%置信区间31.1至40.4）。部分缓解率为53.5%（231例）对33.8%（145例）。
联合组缓解持续时间的中位数尚未达到（1.4个月以上至18.2个月以上），舒尼替尼组为15.2个月（1.1个月以上至15.4个月以上）。联合用药时，3级或4级肝酶升高的发生率高于两种药物各自单用时的情况。
