2019年ASCO公布的KEYNOTE-426亚组中，阿昔替尼联合帕博利珠单抗与舒尼替尼相比，肿瘤缩小不低于60%的比例为42%对16%，有利风险组中位无进展生存为17.7个月对12.7个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
阿昔替尼（别名阿西替尼，Axitinib）与帕博利珠单抗的联合方案，于2019年4月19日获美国食品药品监督管理局批准，依据为KEYNOTE-426，用于晚期肾细胞癌的一线治疗。2019年美国临床肿瘤学会年会公布的数据，汇总了国际转移性肾细胞癌数据库联盟（IMDC）中/低风险组以及KEYNOTE-426肉瘤样分化亚组，用于评估肿瘤缩小，并在有利风险组、中等/低风险组和肉瘤样分化亚组中评估总生存、无进展生存和客观缓解率。
帕博利珠单抗联合阿昔替尼与舒尼替尼相比，肿瘤缩小的患者比例为94%对85%，缩小不低于30%为77%对50%，缩小不低于60%为42%对16%，缩小不低于80%为17%对6%，病灶部分缓解率为9%对3%。
IMDC有利风险组中，两组中位总生存均未达到，中位无进展生存为17.7个月对12.7个月，客观缓解率为66.7%对49.6%。满12个月的总生存比例为95%对94%，满12个月的无进展生存比例为68%对60%。中等/低风险组中，中位总生存均未达到，中位无进展生存为12.6个月对8.2个月，客观缓解率为55.8%对29.5%；满12个月的总生存比例为87%对71%，满12个月的无进展生存比例为56%对40%。
肉瘤样分化亚组中，客观缓解率为58.8%对31.5%，肿瘤缩小比例为98%对80%，缩小不低于30%为80%对50%，缩小不低于60%为54%对16%，缩小不低于80%为33%对8%，病灶部分缓解率为13%对2%。该亚组无进展生存为未达到对8.4个月，满12个月的无进展生存比例为57%对26%。
