摘要
确诊时已属晚期的比例由30%降至17%。两项III期试验分别报告阿维鲁单抗或帕博利珠单抗联合阿昔替尼对照舒尼替尼的无进展生存和客观缓解率。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
统计写到，确诊时已属晚期的患者比例已由数年前的30%降至17%。美国食品药品监督管理局已先后批准十余种药物和方案用于转移性肾癌。国内已批准用于晚期肾癌的药物中包括阿昔替尼（别名阿西替尼，Axitinib，商品名英利达、Inlyta），同列的还有培唑帕尼、舒尼替尼、索拉非尼、依维莫司、白介素-2和干扰素-α。
《新英格兰医学杂志》同时发表两项III期试验，分别比较阿维鲁单抗或帕博利珠单抗联合阿昔替尼与舒尼替尼单药，用于晚期肾癌一线治疗。舒尼替尼由辉瑞开发，抑制血管内皮生长因子。阿昔替尼同样由辉瑞开发，抑制血管内皮生长因子受体，用于舒尼替尼耐药后的晚期肾癌，肝脏毒性低于舒尼替尼。
不论PD-L1表达，阿维鲁单抗联合阿昔替尼与舒尼替尼的中位无进展生存为13.8个月对8.4个月，客观缓解率为51.4%对25.7%。帕博利珠单抗联合阿昔替尼与舒尼替尼的中位无进展生存为15.1个月对11.1个月，客观缓解率为59.3%对35.7%。
