摘要
一份汇总写到，随机对照的荟萃分析在24周时用力肺活量改善优于对照。另有72例与甲强龙比较、80例与泼尼松比较的观察，原文未给出具体百分比。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一份汇总从机制写起：吡非尼酮（艾思瑞，Pirfenidone）可减少多种刺激引起的炎症细胞积聚，并减弱转化生长因子-β和血小板衍生生长因子刺激后的成纤维细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞外基质积聚。博来霉素和移植所致的动物肺纤维化模型中，该文记述其具有抗纤维化和抗炎作用。
该文引用的随机对照荟萃分析写明，服用24周时，吡非尼酮组用力肺活量的提高程度优于对照组，不良反应发生率与对照组比较无显著差异。原文没有给出24周时的具体百分比或纳入试验数量。
同一份资料还写到该院呼吸内科72例肺纤维化患者。观察组用吡非尼酮后，血清转化生长因子-β1、血小板衍生生长因子和血管内皮生长因子较治疗前下降；对照组用甲强龙后，这三项没有明显变化。观察组第1秒用力呼气容积、用力肺活量和一氧化碳弥散量占预计值百分比有改变，半年随访复发率低于对照组。另一组80例在常规治疗上比较加用吡非尼酮与加用醋酸泼尼松：用药组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、二者比值、最大呼气流量，以及白介素-6、白介素-12和白介素-18优于对照组。以上两段原文都没有写出具体百分比。
博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中，该文写明吡非尼酮可降低血清炎症因子并抑制成纤维细胞增殖，没有给出动物剂量。文中列出的常见不良反应包括光敏反应、恶心、胃部不适、皮疹和肝功能异常，同样没有给出发生率。
