摘要
2016年1月至2019年8月的40例特发性肺纤维化回顾中，吡非尼酮组与对照组各20例。治疗6个月和12个月时，用药组用力肺活量、弥散量占预计值百分比和6分钟步行距离高于对照组。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一项回顾分析查看2016年1月至2019年8月在杭州师范大学附属医院治疗的40例特发性肺纤维化。接受吡非尼酮（艾思瑞，Pirfenidone）的20例为用药组，未接受该药的20例为对照组。对照组给予止咳、平喘、吸氧等对症治疗。用药组在此基础上口服吡非尼酮，初始剂量每天900毫克，2至4周内按耐受加至每天1200至1800毫克，并建议规律服用12个月。
治疗6个月和12个月后，两组用力肺活量和一氧化碳弥散量占预计值百分比与各自治疗前比较，差异无统计学意义。对照组6分钟步行距离较治疗前下降（P小于0.05），用药组与治疗前比较则无统计学意义。治疗6个月和12个月时，用药组的用力肺活量、弥散量占预计值百分比和6分钟步行距离均高于对照组（P小于0.05）。原文没有写出这些指标的具体毫升数或百分比读数。
观察期内两组均无死亡。急性加重为用药组1例（治疗10个月后）、对照组3例，差异无统计学意义。病情进展为用药组2例、对照组4例，差异无统计学意义。进展或急性加重的3例与病情稳定者相比，年龄、吸烟包年和动脉血氧分压没有统计学差异，呼吸困难评分、用力肺活量和弥散量占预计值百分比则有统计学差异。用药组9例出现不同程度不良反应，其中消化系统不良反应最多。原文没有列出这9例的分项计数。
