在4T1小鼠模型中,吡非尼酮抑制肿瘤纤维化和转化生长因子-β信号,但单用未抑制肿瘤生长和肺转移。与多柔比星联用时,研究写明肿瘤生长和肺转移受到抑制。
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一项研究讨论胶原过表达、中心纤维化与三阴性乳腺癌远处转移的关系,并把癌相关成纤维细胞对转化生长因子-β的调节作为观察点。研究者评估吡非尼酮(艾思瑞,Pirfenidone)能否通过作用于这类成纤维细胞,减少胶原增加相关的转移。该文没有把三阴性乳腺癌写成获批用途。
患者来源的异种移植模型中,肿瘤出现胶原累积和转化生长因子-β信号活化,并发生肺转移。原代癌相关成纤维细胞来自4T1同种移植瘤、三阴性乳腺癌异种移植瘤和乳腺癌患者标本。在4T1小鼠模型中,这些成纤维细胞促进原发肿瘤生长,并带来更多纤维化、转化生长因子-β活化和肺转移。
二维培养中,吡非尼酮抑制成纤维细胞活力和胶原表达。三维共培养里,成纤维细胞促进肿瘤生长,吡非尼酮则通过促进细胞凋亡抑制这种由成纤维细胞诱导的生长。体内实验中,吡非尼酮抑制肿瘤纤维化和转化生长因子-β信号,但没有抑制肿瘤生长和肺转移。与多柔比星联用时,研究写明两者对肿瘤生长和肺转移呈现协同抑制。















