布加替尼后线ALTA中180毫克组脑转移缓解约67%、PFS约18.4个月。一线12个月PFS约67%对照克唑替尼43%。EGFR相关疗效属探索。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
布加替尼（Brigatinib，布吉他滨）是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂。ALTA在克唑替尼耐药患者中比较90毫克持续与90毫克导入后180毫克：脑转移缓解率约50%和67%，无进展生存约12.8个月和18.4个月。这是后线剂量比较，不要写成「直接完胜克唑替尼的一线头对头」。
一线ALTA-1L另有数据：12个月PFS约67%对照克唑替尼约43%，脑转移相关1年PFS约67%对照约21%。EGFR突变和奥希替尼后C797S的疗效属于探索，不是主要获批适应证。
常规用法90毫克7天再180毫克，可随餐或空腹。须遵医嘱，本站不售药。
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布加替尼ALTA中90毫克与180毫克组脑转移应答约50%和67%。EGFR C797S联合方案属探索。国内是否上市以药监公布为准，本站不代购。
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2026-09-22 14:46:13
布加替尼在ALTA-1L中期分析中12个月PFS约67%，确认ORR约71%对照克唑替尼60%，颅内缓解约78%对29%，同时需警惕早发性肺毒性。
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2026-09-22 14:46:09
布加替尼与艾乐替尼同属第二代ALK抑制剂。不同试验的ORR和颅内数据不宜直接比出首选。仿制药仅作信息介绍。
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2026-09-22 14:46:03
布加替尼是第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，2017年加速批准用于克唑替尼后的ALK阳性NSCLC。对EGFR的作用属探索，不宜称作第四代肺癌药。
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2026-09-22 14:45:57
布加替尼经治队列中位OS约17.2个月、中位PFS约6.6个月，不能据此承诺个人生存。本站不售药、不代购。
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2026-09-22 14:43:27
布加替尼对照克唑替尼1年PFS约67%对43%，可测量脑病灶颅内ORR约78%对29%。须监测早发性肺炎等3–4级肺相关不良事件。
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2026-09-22 14:46:32
布加替尼联合西妥昔单抗或帕尼单抗仅有EGFR三重突变的临床前数据，不是获批适应证。单药在小鼠模型中并不理想。本站不售药。
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2026-09-22 14:46:39
布加替尼ALTA-1L亚洲亚组中位PFS尚未达到，对照克唑替尼约11.1个月，HR约0.41。不良反应谱与非亚洲人群相近。
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2022年3月30日FDA受理福巴替尼优先审查，用于经治的FGFR2重排局部晚期或转移性胆管癌。
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2026-09-25 09:10:40
FOENIX-CCA2中福巴替尼客观缓解率41.7%，缓解持续时间中位数9.7个月。
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2026-09-25 09:10:41
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