非小细胞肺癌靶向药格局中布加替尼处在哪一类

发布时间：2026-09-22 14:45:57 相关企业：优客网

摘要

布加替尼是第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，2017年加速批准用于克唑替尼后的ALK阳性NSCLC。对EGFR的作用属探索，不宜称作第四代肺癌药。

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布加替尼（Brigatinib）是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂，不是第四代肺癌药。国内常用的非小细胞肺癌靶向药按驱动基因区分，例如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等多用于EGFR，克唑替尼等多用于ALK。布加替尼抑制ALK及ALK融合蛋白，2017年FDA加速批准用于克唑替尼进展或不耐受的ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC。

它也曾获得突破性疗法认定和孤儿药资格。实验室对部分EGFR突变有活性，有人把它说成奥希替尼耐药后的「第四代」选择，这不是获批适应证，只宜作为研究探索来理解。主要获批人群仍是经检测确认的ALK阳性NSCLC。

用法为前7天90毫克每日一次，耐受后180毫克，可随餐或空腹。须遵医嘱，本站不售药。