布加替尼ALTA-1L亚洲亚组中位PFS尚未达到,对照克唑替尼约11.1个月,HR约0.41。不良反应谱与非亚洲人群相近。
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布加替尼(Brigatinib)一线ALTA-1L共275例,其中亚洲患者108例(布加替尼/克唑替尼 59/49),非亚洲167例(78/89)。亚洲患者中位年龄约55/56岁,基线中枢转移约36%/33%;截至2018年2月中位随访约10.1/10.0个月。亚洲人群BIRC评估中位PFS:布加替尼组尚未达到(95%CI 11.2–NR),克唑替尼组约11.1个月,HR约0.41(0.20–0.86)。非亚洲人群克唑替尼中位PFS约9.4个月,HR约0.54。

两组在亚洲/非亚洲中的不良反应谱相近。亚洲患者布加替尼组常见任何级别事件(≥25%)包括腹泻及血CPK、ALT、AST升高。因不良事件中断治疗:亚洲约8.5%/6.3%,非亚洲约14.3%/10.1%。结论是一线用于亚洲与非亚洲的疗效和安全性趋势一致,不是保证人人同等获益。

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