布加替尼加速批准给ALK阳性肺癌带来的治疗进展

发布时间：2026-09-22 14:41:36 相关企业：优客网

摘要

布加替尼是第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂。FDA曾依二期临床数据加速审批，用于克唑替尼抗药后的ALK阳性非小细胞肺癌，并对部分脑转移有缓解数据。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

布加替尼（Brigatinib，Alunbrig）由ARIAD开发、后归武田，是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂。克唑替尼是早期ALK标准用药，部分患者约半年左右出现耐药；塞瑞替尼等后续药物仍不能覆盖全部耐药突变。源稿记载，FDA曾基于二期临床表现对布加替尼实施加速批准审核。

2017年加速批准的适应证是克唑替尼治疗后进展或不耐受的ALK阳性转移性NSCLC，不等于当时已批一线。公开资料提及对近一半已有脑部转移的患者也可观察到缓解。一线适应证是2020年依据ALTA-1L获批的，中位PFS约24.0个月对照克唑替尼约11.0/11.1个月。

常规用法为90毫克每日一次共7天，耐受后180毫克每日一次，可随餐或空腹，整片吞服，避免西柚。须先确认ALK阳性。须遵医嘱，本站不售药。