波生坦可降低肺血管阻力和全身血管阻力,并在不增加心率的情况下增加心输出量。资料适用于WHO功能II至IV级肺动脉高压。
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波生坦(全可利,Bosentan)片的资料适用于WHO功能分级II级至IV级、WHO第1组肺动脉高压,目的是改善运动能力并减少临床恶化。支持有效性的研究中,特发性或遗传性肺动脉高压占60%,结缔组织病相关占21%,左向右分流先天性心脏病相关占18%。
功能II级患者可见临床恶化率下降和步行距离改善的趋势。资料要求权衡这些变化与肝损伤风险;疾病进展后,肝损伤风险可能导致以后不能再用。
波生坦为内皮素受体拮抗剂,由瑞士爱克泰隆公司开发,2001年获美国FDA批准。它可降低肺血管阻力和全身血管阻力,在不增加心率的情况下增加心输出量,并改善运动能力与血流动力学指标。肺动脉高压本身可进展为右心衰竭,缺氧时口唇可呈蓝紫色。










