摘要
NOVA研究中，gBRCA突变患者无进展生存为21个月对5.5个月，无gBRCA突变患者为9.3个月对3.9个月。药代部分记载人体生物利用度73%、半衰期36小时。以中国人群为对象的观察中，体重70千克以下患者减少了给药剂量。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
尼拉帕尼（尼拉帕利）在资料中被列为已获批的PARP抑制剂之一，并强调无论有无BRCA突变、无论同源重组缺陷阳性或阴性，都有不同程度获益，也是文中所说首个不必先做BRCA检测即可用于卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。
NOVA研究的数字按队列分开记录：gBRCA突变患者疾病进展风险下降73%，无进展生存21个月，对照5.5个月；无gBRCA突变患者疾病进展风险降低55%，无进展生存9.3个月，对照3.9个月。药代方面，人体生物利用度73%，半衰期36小时，并能穿透血脑屏障。代谢酶为羧酸酯酶，药物相互作用风险较低，文中写明药效不受葡萄柚或西柚影响。
主要毒副反应是血小板减少，且与人种有关：欧美体重超过70千克的人占比较高，中国较低。以中国人群为对象时，研究者对体重70千克以下的患者减少给药剂量，结果写明新的治疗剂量仍能达到同样治疗效果，安全性有所提高。本篇没有写出减量后的具体毫克数。
