摘要
一项回顾资料中，119例接受莱特莫韦预防的异基因移植患者，移植后200天内临床显著感染为24%，未预防组为57%。中位用药时间为97天。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一项单臂回顾研究从病历收集人口学和移植资料，观察异基因造血细胞移植后200天内临床显著巨细胞病毒感染，并记录病毒血症、用药时间、死亡和危险因素。无巨细胞病毒的早期死亡按竞争风险处理，复发作为非复发死亡的竞争风险。分析把预防用药和移植物抗宿主病视为时间依赖变量。
莱特莫韦（Prevymis、瑞特福韦）预防与未预防的对比来自2016年6月1日至2020年6月30日的262例血清阳性异基因移植患者，其中119例接受预防。临床显著感染共111例：未预防的143例中有82例（57%），接受预防的119例中有29例（24%）。
调整年龄、性别、移植物抗宿主病预防、抗胸腺细胞球蛋白或移植物去T后，预防与病毒血症的风险比为0.21（95%置信区间0.12至0.34，p<0.001）。移植后200天内发生大于2级移植物抗宿主病者中，风险比为0.12（0.05至0.32，p<0.001）。中位用药时间为97天，另9例是否复发尚不确定仍在用药。非复发死亡风险比为0.41（0.18至0.96，p=0.04），总生存风险比为0.46（0.23至0.95，p=0.04）。
