351研究延长随访29例,6分钟步行距离增加(45±13)米。与BREATHE-1合并随访中,12个月和24个月估计生存率分别为96%和89%。
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351研究在美国和法国共5个中心进行,纳入32例患者。波生坦(全可利,Bosentan)相关的1年延长随访针对其中29例,继续治疗者的步行距离改善得以保持,6分钟步行距离增加(45±13)米。长期治疗与血流动力学参数、纽约心脏学会肺动脉高压功能分级的变化相关。
BREATHE-1为双盲、随机、安慰剂对照研究,在欧洲、北美、以色列和澳大利亚的27个中心纳入213例晚期肺动脉高压患者。
对351研究和BREATHE-1研究受试者进行的36个月随访中,12个月和24个月的估计生存率分别为96%和89%,高于按美国国立卫生研究院方程式预测的69%和57%。仍接受波生坦单药治疗的患者比例分别为85%和70%。该随访针对的是晚期肺动脉高压人群的一线治疗。








